您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文介绍了一种具有自动“推送”功能一次性消化内窥镜:PARASCOPE
2022/08/23 更新 分类:科研开发 分享
膜式氧合器产品是指在心脏直视手术时进行血液体外循环,与人工心肺机配套使用、具有氧合血液与排除血液二氧化碳功能的一次性使用医疗器械。
2024/09/02 更新 分类:科研开发 分享
MDR中一次性使用器械的再处理要求
2022/06/02 更新 分类:法规标准 分享
一次性内窥镜技术突破与市场变革
2022/09/07 更新 分类:科研开发 分享
【问】如何预防和处理一次性使用技术泄漏?
2023/08/08 更新 分类:法规标准 分享
2024年6月5日,首个一次性血管介入手术机器人开发商Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT) 宣布,其LIBERTY手术机器人已经获得FDA批准进行关键人体临床试验研究。
2024/06/07 更新 分类:科研开发 分享
为降低一次性打火机对澳大利亚消费者的危害,澳大利亚政府根据美国联邦法规16 CFR 1210于1997年发布了《一次性打火机强制性安全标准。
2015/03/27 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药监局发布《关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则》,全文见本文。
2021/12/16 更新 分类:法规标准 分享
2024年9月17日,首个一次性血管介入手术机器人开发商 Microbot Medical Inc.(纳斯达克股票代码:MBOT)宣布,在关键人类临床试验——ACCESS-PVI 中取得了重要进展。
2024/09/20 更新 分类:科研开发 分享
本文适用于第二类关节镜下无源手术器械。该类产品配合关节镜使用,用于骨科手术、检查中的对病变组织进行刮削、剪切组织(或骨质)、钳夹组织或器械、扩孔、铰孔操作;或与关节镜配套,供疾病检查和手术治疗用。
2023/01/12 更新 分类:法规标准 分享