问题：描述我现在用液相色谱做含量测定时保留时间太长20 分钟左右才出峰有没什么方法将主峰时间提前？原理是什么？

2024/07/25 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍高效液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因。

2020/09/15 更新 分类：实验管理 分享

常见的色谱数据工作站，一般采用一阶导数法，确定色谱峰的起点、终点和顶点。利用积分的方法获得起点终点间色谱峰的峰面积，利用一阶导数值的正负变化来确定保留时间。

2024/09/25 更新 分类：实验管理 分享

【问】同一根色谱柱在分析完三聚氰胺后，再分析苯甲酸、山梨酸、糖精钠时为什么保留时间会提前？

2024/09/29 更新 分类：实验管理 分享

今天和大家一起分享下我遇到的溶剂效应的五个典型案例，包括了色谱峰展宽、分叉、肩峰、保留时间漂移、峰面积变化现象，希望能够引起大家在遇到类似问题时能联想到是溶剂效应原因造成的。

2023/02/21 更新 分类：科研开发 分享

在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH 值，缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响。

2018/06/25 更新 分类：科研开发 分享

将所有变量保持恒定时， 用液相色谱方法对同一化合物的重复进样应得出相同的结果。每次进样在峰面积、保留时间或其它所测参数上的偏差大于正常系统误差时， 显然是一个或多个变量控制不当的确切标志。 本文系统地、一步一步地将问题孤立了出来并给出了合乎逻辑的校正方法。

2022/04/19 更新 分类：科研开发 分享

大多数小分子药物是酸性或碱性化合物，它们常常带有各种官能团，如羟基、胺类、磺酸、 吡啶、咪唑等。对于这些可解离化合物在反相色谱中的保留与流动相的PH值有着密切的关系。如何正确选择流动相pH在药物反相色谱分析方法开发中非常关键，可帮助分析人员减少试错时间和物质成本，从而提高工作效率。

2022/10/29 更新 分类：科研开发 分享

基于几个简单案例浅谈化合物的保留策略

2022/11/01 更新 分类：科研开发 分享

理解好保留因子对于液相色谱方法开发具有重要意义，下面小编和大家一起剖析下保留因子k。

2019/06/17 更新 分类：实验管理 分享