为对生物降解塑料的真伪进行准确鉴别，本文综合利用傅里叶红外光谱、热裂解-气相色谱-串联质谱、受控堆肥降解等技术，对收集到的7种均声称为生物降解塑料的样品进行了研究。

2024/04/17 更新 分类：科研开发 分享

近日，北京佰仁医疗科技股份有限公司研发的“血管生物补片 ”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下血管生物补片在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/04/25 更新 分类：科研开发 分享

本研究采用了一种具有微纳米级纤维结构的互连分层生物聚合物基海绵来增强可穿戴贴片，用于快速采样天然汗液，特别是对于不敏感的类型，并最终实现目标生物标志物的连续监测和轻松测量分泌率。

2024/07/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了高质量临床微生物基因组参考数据库建设现状，探讨了高质量临床微生物基因组参考数据库构建的技术要求、质量控制过程和实现方式，并提出相关思考和建议。

2024/07/08 更新 分类：科研开发 分享

近日，北京佰仁医疗科技股份有限公司研发的“心脏瓣膜生物补片”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下心脏瓣膜生物补片在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/08/05 更新 分类：科研开发 分享

ISO 18562系列标准“医疗应用中呼吸气路的生物相容性评估”于2017年03月正式发布生效，规定了医疗器械的气体通路进行生物相容性评价的要求和具体细节。

2024/08/07 更新 分类：法规标准 分享

今天，小编将带领大家深入学习并探讨这一重要标准——药包材的微生物限度检查和无菌检查，以期帮助大家更好地理解和应用这一新标准，共同推动药包材行业的健康发展。

2024/10/12 更新 分类：法规标准 分享

2024年9月19日， FDA 发布重磅指南草案用于医疗器械生物兼容性评估的化学表征，该指导文件草案提供了FDA关于化学表征测试的建议，以评估医疗器械的生物相容性。

2024/12/05 更新 分类：法规标准 分享

该综述归纳总结了现有的生物学评价方法及优缺点，重点介绍了微流控技术用于生物医用材料评价的应用及器官芯片在材料评价方面的潜力，器官芯片有望成为评价生物医用材料的最仿生体外模型。

2024/12/14 更新 分类：科研开发 分享

2014年9月23日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布杀菌剂产品法规实用指南，以帮助业界符合该指令的要求，更好地履行义务。

2014/12/02 更新 分类：法规标准 分享