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  • PatenSee System:首个非接触式动静脉内瘘狭窄检测设备

    对于需要血液透析的患者,建立动静脉内瘘是进行血液透析关键。其中自体动静脉内瘘是优选。但是动静脉内瘘的寿命不是很长,一般只能使用4~5年,就需要另选其它地方重新建立动静脉内瘘,而能人体建立动静脉内瘘的血管有限,这使得血液透析的患者“生命线”变得危危可及。造成动静脉内瘘寿命短主要原因是动静脉内瘘形成血栓和血管狭窄,如果能早期发现这些并发症,

    2021/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • Dynamic AVF:随时打开或关闭动静脉内瘘 | 减少血透90%并发症

    相比传统思维模式(如何优化建立内瘘、人工血管),XS Innovations开创性提出一种全新的解决方案---具有开关功能动静脉内瘘技术---Dynamic AVF。

    2024/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • FLEX Vessel Prep:更具持久动通畅动静脉内瘘解决方案

    FLEX Vessel Prep System AV研究是一项单臂临床研究,在美国8个中心进行。总共114名患者参与研究。主要观察FLEX Vessel Prep术后通畅结果:免于靶病变血运重建(FFTLR)。

    2022/06/19 更新 分类:热点事件 分享

  • FLEX Vessel Prep:两项研究证实有效改善外周疾病患者的预后

    VentureMed公布两项关于FLEX Vessel Prep的前瞻性研究,研究显示球囊血管成形术前使用的FFLEX Vessel Prep可有效改善PAD和动静脉内瘘以及人工血管内瘘成患者12个月预后。

    2022/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • SelfWrap:可吸收血管外支架

    SelfWrap-可吸收血管外支架,目前主要用于动静脉内瘘成形术,未来SelfWrap还可以用于各类动脉旁路移植手术。最近SelfWrap还获得FDA授予的“突破性设备”称号。

    2022/05/22 更新 分类:科研开发 分享

  • Wrapsody:麦瑞通即将向FDA提交不透细胞的覆膜支架注册

    WAVE研究是一项前瞻性、随机、对照、多中心研究,比较了WRAPSODY和经皮腔内血管成形术(PTA)治疗血液透析患者接受AVF和AVG手术后动静脉瘘血管道狭窄或者闭塞的疗效。

    2023/08/14 更新 分类:科研开发 分享

  • Alucent NVS:“天然支架”再获FDA批准进行IDE研究

    Alucent Biomedical宣布FDA再次批准其产品Alucent NVS一项研究性器械豁免(IDE),本项IDE研究主要用于治疗终末期肾病患者动静脉瘘(AVF)。

    2023/11/13 更新 分类:科研开发 分享

  • Alucent NVS:“天然支架”有望避免动静脉瘘再狭窄

    Alucent NVS是将药物球囊疗法与突破性光引发疗法相结合的革命性技术,Alucent NVS旨在自然打开狭窄或阻塞的动脉,然后持久地保持动脉通畅。Alucent NVS的开发旨在解决需要透析维持生命的肾病患者未满足需求。

    2020/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • VasQ:首款血管外支架获得FDA批准

    Laminate Medical Technologies宣布其产品VasQ获得FDA批准用于透析的动静脉瘘(AVF)VasQ获批主要基于其IDE研究证实其安全性和有效性。该研究数据也发表在《Journal of Vascular Access》。

    2023/09/30 更新 分类:科研开发 分享

  • Taurus Stent:腹主动脉与下腔静脉内瘘支架,解决EVAR术后内漏问题

    Taurus Vascular基于其对EVAR术后内漏理解,开发出一种哑铃型支架---Taurus Stent,允许通过建立腹主动脉与下腔静脉内瘘,将腹主动脉瘤与覆膜支架之间血液引流到下腔静脉中,从而减少内漏发生。

    2024/10/19 更新 分类:科研开发 分享