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  • 药品研发中适度区分力溶出方法开发的细节与要点

    溶出度试验对于口服固体制剂的开发和质量控制具有重要意义,其既是处方工艺的筛选工具,也是质量控制工具,为口服固体制剂研究中的一项重要内容

    2018/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品片剂溶出度相关知识汇总

    溶出度(Dissolution rate)也称溶出速率,是指在规定的溶剂和条件下,药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验(Disso

    2019/05/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体制剂质量研究中的含定方法开发

    对于新手来说,含量方法学验证实验中的关注点要少于有关物质,并且定义和思路也更加容易理解。按照试验顺序细分为方法开发和方法验证,在这篇文章中,我们把方法开发这个模块涉及到的各项实验内容做以归纳总结,希望各位能够有所收获。

    2020/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体制剂质量研究含量方法学验证

    本文适用范围:主要针对采用高效液相色谱法进行含量含均的检查,气相色谱法和紫外-可见分光光谱法由于仪器不同,对结果的要求会有差异,试验内容基本相同。本文不适用容量法(滴定法)等其他方法。

    2021/01/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体制剂质量研究含量方法学验证

    本文适用范围:主要针对采用高效液相色谱法进行含量含均的检查,气相色谱法和紫外-可见分光光谱法由于仪器不同,对结果的要求会有差异,试验内容基本相同。

    2021/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体制剂生产设备的清洁程序开发

    本文研究使用实验设计方法来定义中型散装容器(IBC)的不同清洁程序。作者用高溶解性低剂量产品和相对溶解性不好高剂量的产品构成实验的输入变量评估了这种新方法。

    2021/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于原料药性质的口服固体制剂生产工艺路线选择

    本文主要介绍了基于药物工艺路线的生产工艺分类系统(MCS),物理性质:载药量和渗透概念,可开发性概念,可开发性参数,其他影响可开发性的参数及MCS建立的指导原则。

    2021/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 《混合均匀度和中控剂量单位均匀度指导原则》正式发布,即日起施行

    2月18日,国家药监局药品审评中心正式发布了《化药口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则(试行)》,此次是正式发布,自发布之日起施行!

    2022/02/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 固体制剂质量研究中的含量方法开发

    对于新手来说,含量方法学验证实验中的关注点要少于有关物质,并且定义和思路也更加容易理解。按照试验顺序细分为方法开发和方法验证,在这篇文章中,小编将把方法开发这个模块涉及到的各项实验内容做以归纳总结,希望各位看官能够有所收获。

    2022/10/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 特殊口服固体制剂的生产过程和要点分享

    本文主要分为四个部分:泡腾片发展趋势;泡腾片优势和劣势分析;产品生产难点解析;目前较为先进的关于制粒、压片、包装的整体解决方案以及其目前的整体发展趋势和连续化制造。

    2022/10/14 更新 分类:生产品管 分享