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呼吸麻醉设备的行业特点，呼吸麻醉设备的市场规模，呼吸麻醉设备的竞争情况，呼吸麻醉设备的未来发展
2019/05/15 更新 分类：行业研究 分享
呼吸类医疗设备ISO18562标准系列解读。
2022/07/07 更新 分类：法规标准 分享
呼吸机是肺部出现病变导致自主呼吸困难的患者的常用医疗设备，呼吸机可完全脱离呼吸中枢的调节和控制，人为地产生呼吸动作，以满足人体呼吸功能的需要。本文对呼吸机的检测要求等进行了整理，仅供大家参考。
2021/11/24 更新 分类：科研开发 分享
高流量呼吸治疗设备是指为具有自主呼吸的患者提供超过患者吸气峰流速的连续加热和加湿气流的设备。
2023/09/12 更新 分类：科研开发 分享
FDA 表示，在检查与“超过 1500 万台呼吸设备的 I 级召回”相关的飞利浦伟康制造工厂时，发现其可能违反联邦医疗设备安全规则。
2021/11/22 更新 分类：监管召回 分享
据美国《福布斯》杂志网站报道，当地时间6月14日，荷兰医疗设备公司飞利浦宣布，将在美国召回400万台呼吸机和“CPAP”呼吸设备，召回级别为二级。预计召回损失金额约39亿元。
2021/06/18 更新 分类：监管召回 分享
医用呼吸道湿化器是用于湿化输送给患者的呼吸气体的医用电气设备，通常与呼吸治疗设备配合使用，一般由主机、贮水箱和一些附件组成。
2023/09/05 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《高流量呼吸治疗设备注册审查指导原则》。
2023/07/20 更新 分类：法规标准 分享
哈美顿医疗公司召回可能进水导致呼吸支持停止的 Hamilton-C6 重症监护呼吸机。FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。
2022/08/30 更新 分类：监管召回 分享
据MEDTECHDIVE网站信息了解，自飞利浦召回数百万呼吸机设备后，该公司正在面临大规模患者提出的集体诉讼。
2021/09/01 更新 分类：监管召回 分享
