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  • 新加坡RoHS发布2017年6月1日生效

    2016年6月1日,新加坡政府宪报发布环境保护及管理法2016,环境和水资源部(MEMR)对法令第二部分进行了修订,新增对电子电器产品中六种有害物质的限制,即新加坡RoHS。该法令将于2017年6月1日生效。

    2016/08/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 索尼SS-00259第15版发布2017年4月1日正式生效(下载)

    SS-00259第15版将于2017年4月1日正式生效,届时,索尼集团以及由索尼集团委托设计、制造的产品所包含的零部件、材料、及其他物品必须符合此管理规定的相关要求

    2017/03/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 2017中国电器电子节能环保高峰论坛成功召开

    2017年4月9-10日,在工业和信息化部、深圳市政府支持指导下,由中国电子质量管理协会、中国电子技术标准化研究院联合举办的2017中国电器电子节能环保高峰论坛在深圳成功召开。

    2017/04/13 更新 分类:培训会展 分享

  • 《无线电干扰投诉和查处工作暂行办法》印发,9月1日施行

    为进一步加强无线电干扰投诉和查处工作,有效维护电波秩序,保护用频设台用户合法权益,根据《中华人民共和国无线电管理条例》和相关行政法规,工业和信息化部制定发布了《无线电干扰投诉和查处工作暂行办法》。《办法》将自今年9月1日起施行。

    2017/09/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用电气设备执行GB9706.1主要安全特征判断

    自2008年6月25日起,国家食品药品监督管理局发布关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》有关事项的通知,产品技术要求附录中不再需要列出不适用说明,企业只需在技术要求中列出产品安全特性即可

    2018/12/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 官宣!2020版中国药典12月30日起实施(附1-4部完整目录)

    刚刚!国家药监局、国家卫健委发布新公告。 国家药监局 国家卫生健康委 关于发布2020年版《中华人民共和国药典》的公告 (2020年 第78号) 根据《中华人民共和国药品管理法》,20

    2020/07/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械生物学评价、体外皮肤刺激试验等8项国标行标征求意见稿发布

    关于对GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》等8 项标准征求意见的通知 各位委员及相关单位: 根据2020 年医疗器械标准制修订工作安排,我技委会归

    2020/07/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械注册过程中发生专利权纠纷,药监部门应否组织听证

    今年3月,某省药品监督管理局依法受理了B公司提出的注册境内第二类体外诊断试剂某蛋白检测试剂盒的申请。在审查注册申请过程中,A公司向该省药监局提交了听证申请书,要求对B公司的注册申请举行听证。

    2020/10/18 更新 分类:法规标准 分享

  • ISO 18562医用呼吸气体管路生物相容性测试怎么做

    ISO 10993-1:2018《医疗器械的生物评估 第一部分:基于风险管理的评估和测试》中明确“对于和病人间接接触的气路组件,应当使用专属系列标准ISO 18562进行相关的生物相容性评估”。

    2021/03/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 从宁德时代的技术研判电池材料发展方向

    今年,在全球新能源汽车大会上,宁德时代中国区乘用车解决方案部总裁项延火向外界介绍了宁德时代在化学材料体系、系统集成、电池残值、低温性能、快充以及智能化电池管理系统等方面的研发思路及路线规划。

    2021/04/14 更新 分类:行业研究 分享