您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径公布

    器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定,根据《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》等规范要求,基于目前的审评经验以及《医疗器械分类目录》中的子目录02“无源手术器械”、03“神经和心血管手术器械”、 05“放射治疗器械”、06“医用成像器械”、16“眼科器械”、18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”、20“中医器械”的产品描述、预期用途和品名举

    2022/06/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 中国医疗器械指导原则大全

    分类编号 指导原则名称 发布时间 关键词 备注 01有源手术器械 01-01超声手术设备及附件 超声软组织切割止血系统注册技术审查指导原则 2018 01-02激光手术设备及附件 医用激光光纤产品

    2020/04/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 软性纤维内窥镜的研发实验要求、相关标准与主要风险

    纤维内窥镜是供人体内腔检查和手术时用的医用光学器械。它利用人体自然腔道或切口导入人体,对预期区域或部位进行照明并于体外成像以供观察和诊查,结合手术器械可进行组织取样(活检等)。

    2021/05/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 手术机器人技术审评要点概述

    本文将结合达芬奇手术机器人的审评经验,基于当前认知,对此类产品的审评要点进行概述,以供从事此类产品研发、注册、审评等相关人员参考,确保上市产品安全有效。

    2021/12/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械润滑剂的种类及其重要性

    器械润滑是必需的吗?有哪几种医用润滑剂,又有哪些使用方法?如何正确润滑手术器械和设备以延长其使用寿命和促进积极的患者结果?了解专家的看法。

    2022/02/08 更新 分类:科研开发 分享

  • XPAN TROCAR:一款创新的可变径穿刺器

    国外的XPAN公司在穿刺器创新方面提供一个新方向,其产品XPAN TROCAR一款创新的可变径的穿刺器,一个穿刺器能适用于3-12mm手术器械。XPAN TROCAR有可能解决穿刺器集采问题。

    2022/05/30 更新 分类:热点事件 分享

  • 一次性使用腹部穿刺器研发实验要求与主要风险

    一次性使用腹部穿刺器(以下简称穿刺器)用在腹腔镜手术时穿刺人体腹壁组织,为操作手术器械提供通道。可重复使用的腹腔穿刺器、胸腔穿刺器等,也可参考本文适用部分内容。

    2023/01/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 高频手术设备注册重点问题解析

    “高频手术设备是目前国内医院广泛应用的一类手术器械,临床采用高频手术设备可大幅缩短手术时间,减少患者失血量及输血量,减轻患者痛苦,降低并发症风险及手术费用,也因此广受医院推崇。

    2023/01/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家药监局已批准277个创新医疗器械

    从产品类型看,2024年批准的创新医疗器械包括5个无源医疗器械、2个体外诊断试剂、20个有源医疗器械,涵盖10个医疗器械分类目录,其中有源手术器械和有源植入器械数量较多。

    2024/07/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 器审中心发布无源植入器械等6种器械临床试验设计类型推荐意见(附清单)

    近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布无源植入器械、神经和心血管手术器械、口腔科器械等临床试验设计类型推荐意见(2024版)的通告。

    2024/09/28 更新 分类:法规标准 分享