对于血管内支架，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目？

2018/11/08 更新 分类：法规标准 分享

近日，中国器审中心发布《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验指导原则（征求意见稿）》

2019/08/21 更新 分类：法规标准 分享

近日，上海市药监局发布了《胸/腹主动脉支架医疗器械不良事件报告指南》征求意见稿

2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局发布《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验指导原则》

2020/07/10 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了珠海通桥医疗科技有限公司生产的创新产品“取栓支架”注册。

2020/09/11 更新 分类：科研开发 分享

本文讲述了隐形眼镜、血管内支架、骨科植入物和心脏瓣膜可能存在的不良事件。

2021/08/15 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了Fluid Biotech Stent及Fluid Biotech Stent三大优势。

2021/08/19 更新 分类：科研开发 分享

27日，国家药监局标管中心发布《YY/T 0872-2013《输尿管支架试验方法》第 1 号修改单》

2021/09/28 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了北京迈迪顶峰医疗科技有限公司 研发的创新医疗器械“肺动脉支架”的临床前研发实验。

2021/11/30 更新 分类：科研开发 分享

飞利浦将静脉支架Vesper Duo纳入到飞利浦的静脉产品线中，以便与其血管内超声 (IVUS)配合形成完成完整静脉疾病解方案。

2021/12/17 更新 分类：科研开发 分享