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  • 雅培新型经导管主动脉瓣植入球囊扩张系统全球首例植入

    近日, 雅培(NYSE: ABT)宣布其新型经导管主动脉瓣植入(TAVI)球囊扩张系统已成功完成首批患者治疗,用于治疗有症状的重度主动脉瓣狭窄(AS)。

    2024/12/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】APPROXIMA:新型植入式心室重塑器械,同时治疗三尖瓣反流和右心衰

    APPROXIMA是一种新型的植入式心室重塑器械,由输送系统和植入物组成。

    2025/02/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 波士顿科学新型自中心化导引导管全球首次植入

    近日,波士顿科学自主研发的的新型自中心化导引导管在全球首次应用于心脏介入手术,用于辅助进行经导管主动脉瓣置换(TAVR)手术。

    2025/03/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 人民日报:2022年已有13款心脑血管创新医械获批

    据人民日报健康客户端统计,2022年1-6月国家药监局批准了共计64个创新型医疗器械,其中心脑血管相关的创新型器械有13个。这些新获批的创新型器械“新在哪”?是如何提高医生们的诊断效率的?是否为患者们提供了更多的选择?人民日报健康客户端心脑血管频道特邀三位专家就其中较有代表性的创新型器械做了点评,让我们一起来看看吧~

    2022/08/18 更新 分类:热点事件 分享

  • 构建重大卫生安全事件医疗器械检验应急体系的探讨

    新型冠状病毒引发的重大卫生安全事件令世界卫生安全面临了重大挑战。中国作为世界人口大国,亦深受新型冠状病毒肺炎疫情的影响,口罩、防护服、体温计、呼吸机、诊断试剂等疫情急需用医疗器械在疫情中发挥了极其重要的作用,有效阻断了新型冠状病毒传播途径,快速诊断新型冠状病毒的感染病例,大大降低了新型冠状病毒的感染率和传播力。

    2022/09/22 更新 分类:行业研究 分享

  • 《报告》显示:38%出口企业遭技术性贸易措施影

    11月21日,从国家质检总局标准与技术法规研究中心获悉,由其负责调查研究并分析编撰的《中国技术性贸易措施年度报告(2014)》(简称《报告》)正式发布 《报告》显示,2013年中国

    2015/09/24 更新 分类:监管召回 分享

  • 欧洲议会否决延长发光及显示照明设备中使用镉的RoHS指令豁免

    欧洲委员会早前建议,延长允许在发光及显示照明设备 ( 例如电视机及电脑屏幕 ) 中使用镉的豁免期。欧洲议会已于 2015 年 5 月 20 日否决该议案。 欧委会建议以授权指令的形式,修订

    2015/07/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 上海市消保委调查显示超六成防蚊液未证明效果

    上海市消保委近日对21件宣称具有防蚊功效的产品开展的调查显示,2/3产品没有取得证明其驱蚊效果的文件或进行明示,不少宣称“纯天然”的产品被检测出微量驱蚊农药成分,涉嫌虚

    2017/08/31 更新 分类:监管召回 分享

  • 欧盟电视机和显示器ERP条例更新

    新能效条例(EU) 2019/2021从2021年3月1日开始强制执行,同时废除电视机的能效条例(EU) No 642/2009,并且修正(EC) No 1275/2008的适用范围,(EC) No 1275/2008不再适用于显示器,本文主要介绍新能效条例(EU) 2019/2021的关键信息。

    2020/12/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 用于可穿戴显示器的OLED纤维纺织品

    韩国国立国民大学Sung-Min Lee课题组提出了一种纤维状的OLED纺织品显示器,通过实现由集成磷光OLED纤维组成的可寻址网络和设计多层封装,可以实现大的发射面积和长期稳定性。

    2023/02/07 更新 分类:热点事件 分享