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  • 医疗器械研发工程师的主要工作

    突然心血来潮,想分享一下作为一名无源植入产品的医疗器械研发工程师从业经历感想。

    2024/01/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 风险管理在医疗器械研发中的重要性

    本次分享将从风险管理的概念、实施方法和未来发展等方面,浅浅聊一聊作为一名无源植入医疗器械的研发工程师对风险管理活动的体会。

    2024/03/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械变更注册申报常见问题分析

    江苏省药监局审评中心梳理统计2023年第二类无源医疗器械变更注册申报资料的常见问题,供广大注册申请人参考。

    2024/04/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 无源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/10/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 无源与有源器件的区别

    简单地讲就是需要能(电)源的器件叫有源器件,无需能(电)源的器件就是无源器件。有源器件一般用来信号放大、变换等,无源器件用来进行信号传输,或者通过方向性进行“信号放大”。电容、电阻、电感都是无源器件,IC、模块等都是有源器件。

    2021/02/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 无源医疗器械材料生物相容性研究进展

    生物相容性是指材料与生物体之间相互作用后产生的各种生物、物理、化学等反应,也就是说材料植入人体后与人体的相容程度。

    2018/05/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 无源医疗器械设计确认开展及输出物要求

    设计确认是用于确保产品满足规定的使用要求或预期用途。因此本文注重讲述下设计确认阶段的输出物以及详细攻略

    2023/10/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国医美行业及相关无源植入器械概述

    本文针对目前中国医美行业及相关医美器械进行简要介绍。

    2022/04/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 《北京市医疗器械审评检查新300问》之医疗器械质量管理体系篇

    近日,北京市医疗器械审评检查中心精心推出《北京市医疗器械审评检查新300问》,分为有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系四篇。现分篇分享给大家。

    2024/09/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家药监局已批准277个创新医疗器械

    从产品类型看,2024年批准的创新医疗器械包括5个无源医疗器械、2个体外诊断试剂、20个有源医疗器械,涵盖10个医疗器械分类目录,其中有源手术器械和有源植入器械数量较多。

    2024/07/08 更新 分类:科研开发 分享