本文介绍了可维修性设计的6个方面。

2024/12/10 更新 分类：科研开发 分享

生物降解性试验标准 生物降解性试验机构

2018/01/03 更新 分类：法规标准 分享

2021年10月5日，加州颁布了关于可回收材料标签真实性的参议院法案SB 343，以禁止在加州销售、分销或进口任何带有欺骗性或误导性可回收性声明的产品或包装。

2021/12/21 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医用导管的可调弯性设计。

2024/03/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了漆膜鲜映性及标准。

2024/08/04 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了漆膜耐洗刷性检测标准与方法。

2024/09/22 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了漆膜耐沾污性标准。

2024/09/29 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了涂料的流平性、标准及失效分析。

2024/11/03 更新 分类：科研开发 分享

无菌医疗器械在使用前均需要有包装作为无菌屏障进行保存或运输。包装是无菌医疗器械的重要组成部分，其质量直接影响内部医疗器械产品的质量。在无菌植入类医疗器械产品注册时，会要求厂家提供包装验证相关的资料，而合理全面的包装验证资料不仅能够保证产品顺利通过注册，而且可保证医疗器械产品的安全有效性。

2020/08/24 更新 分类：科研开发 分享

无菌检查法用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器械、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。

2021/08/24 更新 分类：科研开发 分享