本文对《医疗器械生产监督管理办法》进行了解读。

2022/03/23 更新 分类：法规标准 分享

22日，市场监管总局发布2022版《医疗器械生产监督管理办法》，以下为新旧版本的逐条对比

2022/03/23 更新 分类：法规标准 分享

浙江省医疗器械生产企业信用管理办法（试行）发布

2022/11/18 更新 分类：法规标准 分享

北京药监局最新发布北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则（征求意见稿）

2023/01/11 更新 分类：法规标准 分享

6月30日，国家药监局发布了公开征求《药品检查管理办法（试行）》部分条款修订意见。

2023/07/01 更新 分类：法规标准 分享

2022年3月10日，国家市场监督管理总局发布新版《医疗器械生产监督管理办法》（第53号），并将于2022年5月1日起正式实施，新版《医疗器械生产监督管理办法》从医疗器械注册人制度、生产监管及许可备案要求做了修订，本文汇总了新版《医疗器械生产监督管理办法》主要修订变化内容。

2022/03/24 更新 分类：法规标准 分享

CCC强制性产品认证常见问题的问与答

2014/12/16 更新 分类：实验管理 分享

近日，国家认监委发布《关于加快发展自愿性产品认证工作的指导意见》

2015/12/15 更新 分类：法规标准 分享

根据《国务院办公厅关于建立统一的绿色产品标准、认证、标识体系的意见》（国办发〔2016〕86号）中统一绿色产品标识的原则，国家认监委确定了绿色产品认证标识式样

2018/03/27 更新 分类：法规标准 分享

根据《市场监管总局 海关总署关于免予办理强制性产品认证工作有关安排的公告》（市场监管总局、海关总署公告2019年13号）的要求，各地市场监管部门自2019年4月1日起承接免予办理强制性产品认证（以下简称CCC免办）相关工作。

2019/05/09 更新 分类：法规标准 分享