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  • 流变仪在处方工艺开发过程中的应用

    在药学领域,流变学的应用主要集中于注射剂、糖浆剂、凝胶剂、软膏剂、乳膏剂和透皮贴剂。

    2023/04/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 首款治疗严重冻伤的药物获批FDA

    近日,由 Eicos Sciences 公司所开发的 Aurlumyn 注射剂获得美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 批准上市,该药物用于治疗成人严重冻伤,以降低患者手指或脚趾截肢的风险。

    2024/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 过量灌装、过量投料,如何科学合理的选择?

    本文对化学仿制药注射剂过量灌装、过量投料进行较为系统的思考,不当之处还请业内同行予以探讨补充。

    2024/06/27 更新 分类:生产品管 分享

  • 药物研发一致性评价中辅料问题的理解与分析

    对于注射用辅料的研究和标准,中国药典逐渐加大收载力度和提升标准要求。由于辅料与注射剂的安全性密切相关,2015版中国药典已收录了23个注射用辅料,未来还要增加一些。

    2019/06/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 滤芯相容性验证方案

    通过对药液和滤芯的相互作用过程的研究测试,确保10英寸聚醚砜折叠滤芯(品牌不限)具有良好的过滤效果和生物安会性,对生产的XX小容量注射剂产品的质量无明显影响,经过滤步骤处理后生产出来的产品质量稳定和可控。

    2019/06/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 单一成分药物有关物质的质量控制研究要点

    本文就来源于不同制备工艺(天然来源分离、半合成、发酵)的单一成分药物——紫杉醇及其注射剂的《中国药典》《美国药典》《欧洲药典》《英国药典》4国药典质量标准进行对比分析。

    2021/06/28 更新 分类:法规标准 分享

  • CDE专家:仿制药一致性评价中杂质研究的常见问题

    本文结合具体品种,汇总分析了杂质研究的常见问题及关注点,并提出相应的处理建议,旨在为后续口服固体制剂和注射剂仿制药一致性评价的研究提供更多参考。

    2021/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射剂-硅胶管相容性

    目前认可供应商硅胶管相容性报告,CDE暂无异议。不过有点小瑕疵,缺少产品性质的研究,参考相关法规和指南,在供应商报告的基础上对硅胶管进行风险评估,完善产品性质的研究。

    2021/11/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 药用辅料检测有哪些方法?

    药用辅料可用于制备的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、滴眼剂等,其中前3个属于非无菌制剂,后2个属于无菌制剂,药用辅料的质量应符合所应用制剂的相应要求。辅料检测有哪些方法及应用,跟小析姐一起来学习吧。

    2022/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE老师讲解注射用冻干制剂新药申报中的药学常见问题和基本考虑

    本文基于国际人用药品注册技术协调会(ICH)Q系列指导原则以及国内外已发布的注射剂相关指导原则,总结并阐述了药学研究方面的审评关注点及基本考虑,以期规范该剂型的研发。

    2023/09/12 更新 分类:科研开发 分享