您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
连接填料与基体的粘合剂界面间的“分子桥”,改善填料与树脂的相容性提高材料的整体性能,主要功能介绍。
2021/06/11 更新 分类:科研开发 分享
本文伊始,研究者们就开宗明义表示,生物可吸收金属具有更高的机械强度和刚度,以及高延展性和生物相容性,使其作为血管支架优于聚合物材料。
2022/12/20 更新 分类:科研开发 分享
辅助生殖用取卵针和胚胎移植导管在生物相容性项目中包括了鼠胚试验项目,可否不在产品技术要求中规定鼠胚试验要求?
2019/08/30 更新 分类:科研开发 分享
现代医疗水平的提高离不开医疗器械技术、材料及功能上的创新,医疗器械材料的生物相容性试验对于确保产品的安全性起着重要作用。材料的理化特性决定了材料的生物相容性,因此,对材料进行化学表征和性能检测很有必要。
2019/12/09 更新 分类:法规标准 分享
相同材质的普通可吸收缝线与带倒刺可吸收缝线是否可以在一个注册单元内申报?生物相容性评价是否需要两种类型的缝线分别评价?
2022/08/04 更新 分类:法规标准 分享
北京化工大学于中振教授、杨丹教授团队通过向聚丙烯酰胺(PAM)水凝胶中分散聚多巴胺修饰的碳纳米管(PDA@CNTs),制备获得具有自黏附、自愈合和生物相容性的导电纳米复合水凝胶材料(PDA@CNT/PAM)。
2023/03/18 更新 分类:热点事件 分享
用于非慢性创面的二类敷料类产品(管理类别为14注输、护理和防护器械-10创面敷料)生物相容性评价中接触时间应该按照单次使用时间还是累计使用时间评价?
2024/07/19 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第三部分:生物相容性/毒理学评价》。
2024/08/12 更新 分类:法规标准 分享
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《选择更新与完整皮肤接触的特定器械的生物相容性评价》指导原则草案,对接触完整皮肤的常规材料的生物学评价提供了新思路。
2021/10/30 更新 分类:科研开发 分享
美国食品药品监督管理局(FDA)2020年发布了《选择更新与完整皮肤接触的特定器械的生物相容性评价》指导原则草案,对接触完整皮肤的常规材料的生物学评价提供了新思路。
2023/03/09 更新 分类:科研开发 分享