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新欧盟医疗器械新规MDR医疗器械的主要分类，新欧盟医疗器械法规MDR的主要变化，相关企业应该做好应对准备
2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了EMC测试、安规测试、环境测试的测试项目。
2021/07/13 更新 分类：科研开发 分享
本文讨论如何对色谱积分进行合理合规性控制。
2021/10/24 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了锂电池北美市场常用安规标准及适用产品范围及锂电池常见测试项目。
2021/12/30 更新 分类：法规标准 分享
欧盟发布MDR非医疗用途产品通用规范实施草案通报，本文主要介绍了新规涵盖产品清单， 新规过渡期及新规生效日期。
2022/02/10 更新 分类：法规标准 分享
锂电池欧盟市场常用安规标准与测试项目。
2022/03/02 更新 分类：法规标准 分享
本文主要总结了安规耐压与漏电流经典28个问题及答案。
2022/03/14 更新 分类：科研开发 分享
BSMI公告多媒体设备的电磁兼容和安规最新标准正式生效。
2022/04/16 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了新规环境下，医疗器械临床试验行业将迎来的改变
2022/09/10 更新 分类：法规标准 分享
汽车电子产品的价格普遍比较贵，其中的主要原因之一就是使用了车规级的电子元件，但什么样的电子元件才是车规级的器器件呢？
2023/11/02 更新 分类：科研开发 分享
