细胞培养的成功与否直接影响着实验结果的可靠性。通过get一些简单而有效的小窍门，我们可以减少细胞在培养过程中被污染的风险，保证细胞健康生长。

2024/08/29 更新 分类：实验管理 分享

EdU（5-Ethynyl-2'-deoxyuridine）染色是一种新型的细胞增殖检测方法，用于标记和检测处于DNA合成期（S期）的细胞，以反映细胞的增殖情况。

2024/10/11 更新 分类：实验管理 分享

实验原理 ： Cell Counting Kit-8（简称 CCK-8 ）试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其 基本原理 为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基 苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺

2018/06/20 更新 分类：科研开发 分享

上海厦泰生物科技有限公司的 全光谱流式细胞仪 （Northern Lights-CLC，以下简称NL-CLC）获得上海药品监督管理局II类医疗器械注册证的批准，成为国内首个获批可用于临床检测的光谱流式

2019/09/09 更新 分类：科研开发 分享

培养基是细胞培养的基础，它为动物细胞的健康快速成长提供营养物质。只要用到细胞来制造生物技术产品，其重要作用就无可替代。随着国家、地方政府大力支持自主品牌试剂、医疗器械创新，国产培养基厂家迎来发展机遇。

2021/03/12 更新 分类：行业研究 分享

具有致敏作用的化学物经一定途径进入机体，与组织蛋白结合形成完全抗原，刺激免疫活性细胞产生致敏淋巴细胞或体液抗体；经1~2周致敏期，使体内免疫反应得到充分发展，形成一定数量的致敏淋巴细胞或特异抗体。当再次接触（激发）时使机体对该化学物产生感受性增高的状态，以一定的异常形式表现。

2021/03/27 更新 分类：法规标准 分享

羟基磷灰石（HA）是诱导骨再生的代表物质，本文用聚乙烯亚胺（PEI）包覆从马骨中提取的羟基磷灰石（EH）制成一种比25kD PEI性能更好、毒性更低的新型非病毒基因载体（pEH），将骨形态发生蛋白-2 (BMP-2)基因导入pEH，并将其导入细胞。

2021/06/07 更新 分类：科研开发 分享

严谨意义来说，医疗器械的安全管控对象不只是患者，应该也必须保护好咱们的医务工作者们。本文带带大家一起了解有关接触类医疗器械注册之医疗器械细胞毒实验标准与方法。

2022/01/09 更新 分类：法规标准 分享

细胞治疗类产品的出现对监管和被监管方同时提出了挑战。目前，我国监管机构已经充分认识到了细胞治疗产品的特殊性，并针对性的制定了多部政策或指导原则，以更好的适应行业需求、促进行业发展。对业内公司而言，对政策法规的系统性解读可以快速捋清监管要求，为自家产品制定清晰的开发计划，并在注册申报过程中做出正确的决定。

2022/07/05 更新 分类：法规标准 分享

做实验的小伙伴们都知道，与 DNA 相比，RNA 是极其脆弱的。这是由于 RNA 自身的不稳定性及 RNase 的稳定存在，使得 RNA 极易被分解。另外，与动物组织和培养细胞相比，植物组织的 RNA 更难提取。在完整的细胞内，上述物质与核酸是分离的；但在提取过程中细胞破裂，各种物质混杂在一起，容易干扰 RNA 的提取效果。接下来跟小编一起来看看RNA提取的正确操作吧。

2022/08/27 更新 分类：科研开发 分享