在现代医学的不懈探索中，靶向蛋白降解（TPD）技术作为一种革命性的治疗策略应运而生，为众多疾病的治疗带来了新的曙光。

2024/12/18 更新 分类：科研开发 分享

详细介绍了蛋白质和肽结构的纯化标签的分类、选择及在亲和、离子交换、反相和固定化金属离子亲和色谱中的应用。

2024/12/25 更新 分类：科研开发 分享

蛋白样品的制备是蛋白质组研究的第一步，无论后续采用怎样的分离或鉴定手段，样品制备都是关键步骤。因此，为了完全分析所有的细胞内蛋白，组织与细胞必须进行有效的破碎。本文在此介绍几种较为常见的方法。

2018/07/02 更新 分类：科研开发 分享

该方法准确、可靠，相比于已有方法，蛋白富集量更大、操作简便、设备要求低，可用于酶法工艺阿莫西林中残留蛋白的测定，对酶法工艺半合成抗生素中残留蛋白的质控及酶法工艺稳定性监测提供了一定技术指导。

2020/02/27 更新 分类：法规标准 分享

研究团队展示了蛋白质从头设计的一条全新路线，尤其是为人工设计蛋白质的一大难题——如何充分地探索蛋白质主链结构空间，提供了一个系统性的解决方法。

2022/02/11 更新 分类：科研开发 分享

蛋白质在组织或细胞中一般都是以复杂的混合物形式存在,每种类型的细胞都含有上千中不同的蛋白质。蛋白质的分离和提纯工作是一项艰巨而繁重的任务,到目前为止,还没有一个单独的或一套现成的方法能把任何一种蛋白质从复杂的混合物中提取出来,但对任何一种蛋白质都有可能选择一套适当的分离提纯程序来获得高纯度的制品。

2021/12/17 更新 分类：科研开发 分享

冷冻干燥广泛用于制备治疗性蛋白质制剂，蛋白冻干制剂可以提供更好的保质期，方便药物的储藏和运输，然而，蛋白在冻干过程中存在许多应力，包括低温应力、冻结应力(枝状冰晶的形成、离子强度的增加、pH值的改变、相分离等)、干燥应力(失去蛋白质表面水分子)等，这些应力常常直接或间接导致蛋白质类药物失去天然构象从而变性或失活。

2022/03/24 更新 分类：科研开发 分享

2015年7月7日，欧盟发布G/SPS/N/EU/140通报，修订第853/2014号关于供人类食用的明胶、胶原和高度精制的动物源性产品的特殊要求；以及关于拟定欧盟成员国批准可以进口食用某些动物源性产

2015/07/21 更新 分类：法规标准 分享

在2016年8月17日，美国消費品安全委员会 (CPSC) 提出了一项提案建议豁免某类塑料的强制测试要求。被豁免的塑胶原料包括聚丙烯 (PP)、 聚乙烯 (PE)、 高抗冲聚苯乙烯 (HIPS) 和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 (ABS)。

2016/11/11 更新 分类：法规标准 分享

近期，华南理工大学通过模拟胶原形成纳米粒子，并通过粒子间光交联制备了一种可注射、软而韧、且抗溶胀的纳米纤维水凝胶用于促进伤口愈合。

2023/11/01 更新 分类：科研开发 分享