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2017/04/22 更新 分类:其他 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了杭州键嘉机器人有限公司生产的“髋关节置换手术导航定位系统”创新产品注册申请。
2022/04/07 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械在中国的合规之路
2018/03/16 更新 分类:法规标准 分享
本文从监管要求、外部协作管理及申办者内控制度三个维度出发,结合研究机构/ 研究者合规、第三方服务机构合规、临床数据合规及人类遗传资源合规,探讨临床研究中的合规难题,以期为我国医药企业临床研究合规管理提供借鉴。
2022/12/18 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,中国器审发布《 体外膜肺氧合(ECMO)设备 注册审查指导原则 》,全文如下: 体外膜肺氧合(ECMO)设备注册 审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人规范 体外膜肺氧合(
2022/04/28 更新 分类:法规标准 分享
体外膜氧合(ECMO)循环套包,用于需要开展体外膜氧合的患者。通常将体内血液引出体外,经过氧合器具进行气体交换,然后在血泵推动下回输体内,能够对呼吸和/或循环衰竭患者进行全部或部分心肺支持。
2023/01/09 更新 分类:法规标准 分享
近日,国家药监局批准了杭州键嘉机器人有限公司的创新医疗器械“髋关节置换手术导航定位系统”,下面我们一起了解下髋关节置换手术导航定位系统在临床前研发阶段做了哪些实验。
2022/04/14 更新 分类:科研开发 分享
相容剂又称增容剂,是指借助于分子间的键合力,促使不相容的两种聚合物结合在一体,进而得到稳定的共混物的助剂,这里是指高分子增容剂。
2022/10/18 更新 分类:科研开发 分享
欧盟化妆品通报:查完禁限用附录,配方就真的合规了么?
2017/12/29 更新 分类:法规标准 分享
吻(缝)合器注册技术审查指导原则(2018年修订)
2019/06/01 更新 分类:法规标准 分享