2021年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品117个。其中，境内第三类医疗器械产品86个，进口第三类医疗器械产品14个，进口第二类医疗器械产品16个，港澳台医疗器械产品1个

2021/02/26 更新 分类：科研开发 分享

计算机及外围设备需要满足了47 CFR 15（RADIO FREQUENCY DEVICES ）中部分中的电磁兼容技术规范

2015/05/12 更新 分类：实验管理 分享

2014 年 12 月 17 日 ，美国环保署发布对氟吡菌酰胺（ Fluopyram ）的残留限量要求， 自发布之日起生效 ，反对或听证要求按 40CFR § 178 的说明在 2015 年 2 月 17 日 前提交。 修订内容具体如

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

特种设备管理21问与答

2017/07/28 更新 分类：生产品管 分享

2015 年 9 月 11 日 ，美国《 食品 安全现代化法》（ FSMA ）配套法规《食品现行 良好操作规范 和危害分析及基于风险的 预防 性控制》（以下简称新法规或 117 法规）正式实施生效。作为

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

美国《食品安全现代化法》（FSMA）首个配套法规《食品现行良好操作规范和危害分析及基于风险的预防性控制》（简称新法规或117法规）于9月11日正式实施生效。该法规要求所有在美销

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

美国《食品安全现代化法》（FSMA）配套法规《食品现行良好操作规范和危害分析及基于风险的预防性控制》（简称新法规或117法规）于9月17日正式实施生效。作为FSMA框架内首个生效的

2015/10/27 更新 分类：其他 分享

美国众议院以306票对117票通过了转基因食品标识法案，要求食品生产商必须标注转基因成分。

2016/07/19 更新 分类：监管召回 分享

国家药监局关于试点启用医疗器械电子注册证的公告（2020年 第117号）

2020/10/19 更新 分类：法规标准 分享

标准ASTM F1980-21更新后的主要变化体现在哪些方面

2022/09/27 更新 分类：法规标准 分享