本文来源于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心官网审评科学共性问题相关答疑。

2023/10/09 更新 分类：法规标准 分享

2023年12月18日，美国骨科器械公司Tyber Medical宣布公司的桡骨远端内锁定钢板固定系统（Distal Radius Plating System）获得了FDA的510（k）许可。

2023/12/20 更新 分类：科研开发 分享

欧盟于2018年12月18日发布法规修订了附件XVII中第51条关于邻苯类增塑剂的限制，将此条限制管控的物质增加为4个。

2024/01/10 更新 分类：法规标准 分享

2024年1月18日，美国消费品安全委员会（CPSC）已经批准将ASTM F963-23作为16 CFR 1250《玩具安全条例》的强制性玩具标准。

2024/01/22 更新 分类：法规标准 分享

1月18日至19日，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。

2024/01/25 更新 分类：科研开发 分享

2024年4月18日，FDA 宣布，已将波士顿科学公司 (Boston Scientific) 的 Obsidio 栓塞产品召回列为 I 级 最严重的召回级别。

2024/04/19 更新 分类：监管召回 分享

当地时间4月18日，欧盟MDCG小组发布了MDCG 2024-5 医疗器械临床调查手册指南。

2024/04/24 更新 分类：科研开发 分享

美国 FDA 于 7 月 18 日发布了题为“人体放射性标记质量平衡研究的临床药理学考量”的定稿指南。

2024/07/23 更新 分类：法规标准 分享

近日，美敦力（NYSE：MDT）分享了其 Aurora 血管外植入式心脏复律除颤器 (EV-ICD) 的全球关键试验的长期结果。

2024/10/21 更新 分类：科研开发 分享

18日，国家药品监督管理局药品评价中心发布了一条2023年的《国家医疗器械不良事件监测年度报告》。

2024/10/22 更新 分类：生产品管 分享