2017/04/22 更新 分类：其他 分享

FDA2022财年GMP缺陷12大类高发警告信

2022/11/23 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了2023FDA突破性医疗器械的国产器械。

2023/10/20 更新 分类：行业研究 分享

FDA更新注册费用标准

2022/10/06 更新 分类：法规标准 分享

本文讲述FDA新药注册流程（NDA）

2023/01/31 更新 分类：法规标准 分享

2023年FDA批准的新药盘点

2024/01/08 更新 分类：行业研究 分享

据美国FDA消息，5月24日美国FDA发布了第五次食品注册报告（RFR）年度通报。

2016/05/27 更新 分类：行业研究 分享

近日，美国食品药品监督管理局(U.S. FDA，简称FDA)宣布认可UL 2900标准为FDA公认标准，可在上市前审核意见书中用于处理医疗器械网络安全相关问题。

2017/09/12 更新 分类：法规标准 分享

改文章讲述如何更好地通过FDA的审查，避免收到警告信，最终通过FDA认证。

2021/03/28 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了橡胶FDA级的概念及橡胶FDA食品接触材料检测的相关内容

2021/06/25 更新 分类：科研开发 分享