通用汽车供应商管理16步法

2017/12/06 更新 分类：生产品管 分享

采用酶联免疫法的试剂盒，反应模式是否可由“两步法”变为“一步法”？

2022/06/09 更新 分类：法规标准 分享

本文运用FMEA对自动口服摆药机的调剂流程进行全面分析，识别并分析潜在的风险因素，制定相应的改进措施，以期进一步降低调剂差错，保证用药安全。

2019/04/30 更新 分类：科研开发 分享

今天给大家讲讲临床评价阶段3，临床数据分析，这也是整个临床评价过程中至关重要的一步。

2019/07/29 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了2021 SAE新版FMEA标准5 - 如何进行失效分析？

2022/10/14 更新 分类：法规标准 分享

符合FMEA的P图分析和解决方法

2022/08/02 更新 分类：科研开发 分享

新版手册，增加了一种新的FMEA类别，即“监视及系统响应FMEA”，简称FMEA-MSR。

2019/09/09 更新 分类：科研开发 分享

本文整理了前人做的EMC整改的六步法思路，供同仁们参考学习

2019/06/02 更新 分类：科研开发 分享

在过去的几十年里，医疗器械制造商一直使用FMEA（失效模式及影响分析）作为风险分析工具。然而，仔细研究风险管理的监管和规范要求，就会发现FMEA并不能充分满足这些要求。

2024/07/03 更新 分类：科研开发 分享

对于医疗器械而言，由于医疗器械对安全和有效的高要求，我们将FMEA运用在风险分析的过程中。

2019/08/23 更新 分类：科研开发 分享