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10月21日，国家药监局发布YY 0341.1-2020《无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求》等34项医疗器械行业标准，最早2021年9月1日实施
2020/10/22 更新 分类：法规标准 分享
下一步将实施农业标准修订五年行动计划，农药、兽药残留标准到2020年将超过1万项。
2018/01/18 更新 分类：法规标准 分享
新标准将于2020年7月1日起实施，旧版标准将同时失效。新版标准主要在测试项目和产品分类等方面做了更新
2019/09/17 更新 分类：法规标准 分享
EAEU RoHS技术法规2020年3月1日强制执行
2020/02/10 更新 分类：法规标准 分享
2020年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品120个
2020/02/27 更新 分类：科研开发 分享
国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》，现予发布，自2020年7月1日起施行。
2020/04/27 更新 分类：法规标准 分享
2020年12月20日刚过，您知道有哪些国家在这个日期之后只接受IEC 62368-1 CB证书与测试报告转证，以及分别接受哪个版本吗?
2020/12/23 更新 分类：法规标准 分享
GB 17625.1-2022新标准相较于旧标准GB 17625.1-2012有很多的差异性。
2023/05/04 更新 分类：法规标准 分享
9706.108规定了对于随附文件的具体要求，本文从笔者经验和标准角度对技术要求和说明书谈谈补充内容和关注点
2025/01/21 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家民航总局对2020年1月1日开始的锂电池空运需要的UN38.3试验概要提出规范要求
2019/11/28 更新 分类：法规标准 分享
