2023年9月27日，波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation 纽约证券交易所代码:BSX）宣布，其Avvigo+多模态引导系统已获得FDA许可。
Avvigo+多模态引导系统获批FDA
Avvigo+多模态引导系统提供血管内超声（IVUS）和血流储备分数（FFR）技术，它使用先进的软件和硬件来提供高质量的IVUS血管成像。其用途包括经皮冠状动脉介入治疗（PCI）手术。
该技术以公司的Avvigo引导系统II为基础，为治疗决策提供信息。它可以为冠状动脉疾病患者提供更快、更有效的手术，例如血管成形术和动脉粥样硬化切除术。
波士顿科学公司的多模态引导系统还获得了CE标志，预计将于明年初开始发行。
该系统的主要功能由称为自动病变评估的AI软件完成，可以把关键的程序步骤自动化，并提供精确的容器测量。该系统还缩短了采集IVUS图像的手术时间，速度更快。同时，它通过生理图表实现了增强的指导，由此为医生提供了治疗患病冠状动脉的路线图。
波士顿科学公司介入心脏病学治疗总裁Lance Bates表示：“我们很高兴向美国临床医生介绍下一代Avvigo+多模态引导系统，该系统建立在Avvigo引导系统II的基础上，为经皮冠状动脉介入治疗提供快速、直观和准确的血管病变评估功能。继更新的ACC指南具有在PCI期间进行冠状动脉内成像的功能之后，我们相信这种增强的自动化工具将帮助医生优化手术，为冠状动脉疾病患者提供更好的治疗结果。”
关于波士顿科学
波士顿科学创建于1979年，总部设在美国马萨诸塞州纳提克市，是全球领先的医疗科技公司。1997年，波士顿科学进入中国，在北京、上海、广州均设立分公司以及研发中心，公司在中国的总部位于上海。波士顿科学拥有超过17,000种产品，并在全球范围内获得了超过16,000项授权专利。1992年5月，波士顿科学在纽约证交所成功上市。2013年，波士顿科学的研发投入达到8.61亿美金，是全球研发投入最大的医疗器械公司之一。
4月26日，波士顿科学公司公布了2023年第一季度的财务业绩，净销售额为33.89亿美元，与上年同期相比有机增长14%。两个业务板块均实现了净销售额增长，与去年同期相比，医疗外科业务有机增长13.4%，心血管业务有机增长14.4%。
