在国内，医疗器械生产许可证的申请和变更受到《医疗器械监督管理条例》等法规的监管。根据这些法规，对医疗器械生产车间的变更可能需要重新提交许可证申请或进行相关的备案手续。具体的法规要求根据变更的性质和影响程度而有所不同。

    医疗器械车间的变更可能会影响生产许可证的有效性和申请流程。任何对生产环境或工艺的重大改变可能需要重新评估，以确保符合监管要求和质量标准，包括重新提交或更新许可证申请，并经过相关部门的批准。

     对于企业这种变更，最好在进行之前，与当地监管机构进行沟通，以确保合规性和避免不必要的延误。比如，某医疗器械公司生产企业，在生产地址范围内增加了一个新的洁净车间，可能需要进行生产许可变更手续。

《医疗器械生产监督管理办法》中规定：

第十五条 生产地址变更或者生产范围增加的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交本办法第十条规定中涉及变更内容的有关材料，原发证部门应当依照本办法第十三条的规定进行审核并开展现场核查。

车间或者生产线进行改造，导致生产条件发生变化，可能影响医疗器械安全、有效的，应当向原发证部门报告。属于许可事项变化的，应当按照规定办理相关许可变更手续。

    在进行医疗器械生产车间变更时，需要参考以上法规的相关规定，按照规定的程序和要求进行申请和变更，确保符合监管要求和质量标准。

企业申请医疗器械生产许可证的流程通常如下：

1. 准备申请材料: 企业需要准备完整的申请材料，包括但不限于企业基本情况、生产场所和设备情况、质量管理体系文件、产品技术资料等。

2. 填写申请表: 根据相关法规和监管部门的要求，填写医疗器械生产许可证申请表格，并附上所有必要的申请材料。

3.提交申请: 将填写完整的申请表格和所有必要的申请材料提交给当地的药监部门，通常是省级食品药品监管局或其授权的分支机构。

4. 接受审查: 监管部门接受申请后，会对申请材料进行审查和评估，包括对生产场所的实地检查和对质量管理体系的审核。

5. 审核和批准: 审查过程完成后，监管部门会根据审查结果做出决定，决定是否批准颁发医疗器械生产许可证。如果符合要求，许可证将会颁发给企业。

6.持续监管: 一旦获得许可证，企业需要遵守相关的法规和管理要求，并接受监管部门的定期检查和监督，确保生产活动的合规性和质量安全。

    对于企业想要进行生产车间的变更，通常需要重新提交变更申请，按照类似的流程进行审查和批准。具体的变更申请流程和要求可能会因地区而异，建议企业在进行申请前与当地监管部门联系，获取详细的指导和要求，以确保变更过程的合规性。