2024年11月11日，Momentis Surgical 宣布，第二代手术机器人平台 Anovo®已经获得了美国 FDA 510(k) 批准。该系统的首次批准是 FDA De Novo 营销授权，可在单部位、自然孔口腹腔镜辅助经阴道良性外科手术（包括良性子宫切除术）中使用。

第二代 Anovo 平台在第一代手术机器人的基础上进行了升级，增强外科医生的使用体验。

第二代 Anovo®手术机器人

第二代 Anovo® 手术机器人

灵活性、范围改善：这是首个经FDA批准的、能够在单端口或多端口配置中操作的机器人系统。该系统能在后屈和前屈状态下操作，通过单个切口提供前所未有的触及范围和关节活动能力。这为外科医生提供了更大的灵活性，以适应不同的手术需求。

集成触觉反馈：外科医生现在可以体验到增强的人体工程学设计，通过集成的触觉反馈更直观地控制机械臂，这提高了手术的精确性和控制性。

全新视频叠加功能：新的视频叠加功能支持注释，增强了室内通信，并支持医疗团队之间的教学和协作，这对于手术过程中的团队合作和知识传递非常重要。

微型人形机械臂：采用360度铰接式弹性臂，独特的微型人形机械臂复制了外科医生的手、肩、肘和腕关节的运动和能力，将由医生通过手持控制器进行操作。

小尺寸和多功能性：Anovo的设计使其非常适合门诊手术中心，支持扩展到减肥、结直肠和耳鼻喉手术等更多领域。

平台的设计包括一个安装在地板上的底座，这有助于稳定系统并减少手术室所需的空间，使得整个系统非常容易安装和操作。

此外，此次获批之后 Momentis Surgical 还表示，公司得到了一些领先的生命科学投资者的支持，这些投资者包括 Peregrine Ventures、Ceros、OurCrowd 和 Accelmed，表明了其对公司技术潜力和市场前景的认可。

通过这些投资者的支持，Momentis Surgical 能够进一步推进其产品的开发，扩大市场影响力，并实现其在全球范围内推广先进机器人手术技术的愿景。

相关评价

作为肯德尔地区医疗中心的执业妇科肿瘤学家、HCA Healthcare 妇科肿瘤研究所所长，以及 Anovo 系统的长期用户，Ricardo E. Estape 医学博士对第二代 Anovo® 机器人手术平台的评价非常正面。

他特别提到了新系统的附加功能，认为这些功能“真正释放了机器人的能力”。这些升级不仅提高了手术的精确性和医生的体验，还增强了手术过程中的控制性和人体工程学设计，使得Anovo平台在外科手术中更加高效和用户友好。

Momentis Surgical 的首席执行官 Dvir Cohen 表示，公司现在的重点是将Anovo的应用扩展到其他适应症，包括普通外科手术，同时将Anovo平台的临床优势扩展到更广泛的手术领域，满足更多患者和医疗需求。

除了这些进步之外，Dvir Cohen还提到了公司的目标是扩大全球影响力，并期待未来将Anovo引入欧洲和亚洲市场。

关于 Momentis Surgical

Momentis Surgical（原名Memic Innovative Surgery）成立于2013年，总部设在以色列特拉维夫，在佛罗里达州劳德代尔堡设有全资子公司。

该公司由联合创始人兼首席执行官Dvir Cohen领导，旗舰产品Anovo™手术系统（原Hominis系统）于2021年2月获得FDA许可，可在单孔自然孔腹腔镜辅助下应用于经阴道良性外科手术，包括良性子宫切除术。

与传统的机器人系统相比，Anovo 所需的占地面积更小，成本也更低，使得更多的医院和门诊手术中心可以购买该系统，并为更多的患者提供微创机器人手术技术。