近日，江苏药监局批准了中科紫竹（南京）生物医学有限公司研发的一次性使用免缝闭合器注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：一次性使用免缝闭合器

注册人名称：中科紫竹（南京）生物医学有限公司

主要组成成分：产品由拉杆、锁扣、胶带和高型纸组成，产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围/预期用途：用于体表手术伤口表皮闭合处理。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：

浙江朗特医疗科技有限公司 无创皮肤吻合器 浙械注准20192020359

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：产品主要由两条拉链带(包含拉杆\锁扣)和粘附于其背面靠外侧的胶带组成。用时横跨手术切口平行地将条形胶带以一定的间隔一条条地横贴于手术切口使其闭合。
（二）生物学评价：跟人体皮肤部位接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的无创皮肤吻合器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。