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体外诊断试剂类共性问题答疑
2022/07/28 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了肼类GTI杂质分析方法。
2024/11/26 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械许可证三类申办流程及材料
2021/05/20 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了二类医疗器械注册证申请的基本流程。
2021/07/09 更新 分类:法规标准 分享
药监局规定I类器械严禁添加成分
2021/08/20 更新 分类:法规标准 分享
本文汇总了防护类医疗器械注册申报常见问题答疑
2021/12/03 更新 分类:法规标准 分享
无源医疗器械“组合包类”产品注册问题答疑。
2021/12/24 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了深圳医疗器械二类注册流程。
2022/03/03 更新 分类:法规标准 分享
IVDR Class D类通用规范CS正式发布
2022/07/06 更新 分类:法规标准 分享
三类医疗器械是否可以与药品共线生产?
2023/01/13 更新 分类:科研开发 分享