为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，2020年四川省药品监督管理局组织对医疗器械的生产、经营、使用环节进行监督抽查检验，656批（台）符合标准规定，37批（台）产品不符合标准规定。现将抽检项目不符合标准规定产品予以通告。

2021/02/04 更新 分类：监管召回 分享

4月26日，福建省药监局公布的最新行政处罚决定书显示，弓立（厦门）医疗用品有限公司（简称弓立医疗）涉嫌生产不符合强制性国家标准的医用防护服，被罚款324万元。

2023/05/06 更新 分类：监管召回 分享

实验室扩项评审需要提交的资料

2018/01/08 更新 分类：实验管理 分享

产品不符合《欧盟低压电指令》和相关欧盟标准EN 60950的要求。

2016/06/06 更新 分类：监管召回 分享

江西中赣医疗器械有限公司对一次性使用口罩主动召回

2019/09/08 更新 分类：监管召回 分享

6月10日，国家药监局通报，16批次药品抽检不符合规定

2021/06/11 更新 分类：监管召回 分享

刚刚，国家药监局发布《关于51批次不符合规定化妆品的通告》。

2023/02/13 更新 分类：监管召回 分享

刚刚，国家药监局发布《关于57批次不符合规定化妆品的通告》。

2023/02/22 更新 分类：监管召回 分享

刚刚，国家药监局发布《23批次不符合规定化妆品信息》。

2023/09/05 更新 分类：监管召回 分享

刚刚，国家药监局发布《50批次不符合规定化妆品信息》.

2024/11/21 更新 分类：监管召回 分享