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  • 蛋白质检测的样品的制备方法

    蛋白样品的制备是蛋白质组研究的第一步,无论后续采用怎样的分离或鉴定手段,样品制备都是关键步骤。因此,为了完全分析所有的细胞内蛋白,组织与细胞必须进行有效的破碎

    2018/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 乳酸蛋白质检测分析方法与标准

    从三叶胶树获得的天然橡胶胶乳(NRL)含有许多天然存在的蛋白质。产品上的残留蛋白质可被使用者吸收,并且在某些情况下会产生严重危及生命的过敏反应。

    2019/03/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 【医械答疑】糖化血红蛋白色谱柱类产品能否与糖化血红蛋白检测试剂盒作为一个注册单元进行申报?

    化血红蛋白色谱柱类产品能否与糖化血红蛋白检测试剂盒作为一个注册单元进行申报?

    2020/11/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 重组人源化胶原蛋白原材料生物学评价思路

    国家药监局器审中心为进一步规范重组人源化胶原蛋白原材料的管理,组织制定了《重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则》,也为重组人源化胶原蛋白原材料生物学评价提供了新的思路。

    2023/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • PLMA基抗菌水凝胶敷料如何设计?

    PLMA+ CMC-GMA复合水凝胶具有95%以上的抗菌能力和88%以上的抗氧化能力,可有效抑制细菌的生长,去除伤口部位产生的ROS。

    2024/05/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 第一类医用冷敷贴、液体敷料被禁,企业如何应对

    近日,国家药监局发布的新版《第一类医疗器械产品目录》(2021年第158号)明确将液体敷料、膏状敷料等分类信息删除,同时删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”等品名举例。根据国家药监局医疗器械标准管理中心发布的第二批《医疗器械分类目录》调整意见征求意见稿,原来作为第一类医疗器械管理的液体敷料被调整为第二类医疗器械管理。

    2022/01/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 蛋白质含量测定方法

    Bradford 方法、Folin—酚试剂法(Lowry法)。。。

    2019/07/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)在小分子药物研发中的机遇与挑战

    蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术是一种通过泛素 - 蛋白酶体途径化学诱导靶蛋白降解的新兴策略。PROTAC 是由靶蛋白配体和 E3 泛素连接酶配体通过适当的连接链连接而成的双功能分子,能够同时招募靶蛋白和 E3 泛素连接酶,从而诱导靶蛋白泛素化降解,具有广泛的应用前景和发展空间。主要简述小分子 PROTAC 的降解机制、发展历程,以及在药物研发中面临的机遇与挑战。

    2021/03/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 人工智能联合蛋白质组学引发药物研发生物学底层变革

    蛋白质是生命的基础,然而核心奥秘远未解开;传统的蛋白质组学研究的技术和方法,不适合复杂的蛋白质系统;人工智能+蛋白质组大数据,突破传统技术和方法的局限性;人工智能+蛋白质组学,给生物医学带来崭新变化;“人工智能+蛋白质组学”对药物研发带来的突破及相关技术问题。

    2021/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • DurAVR:一体成型胶原蛋白TAVR | 12个月FIM数据

    Anteris Technologies公布DurAVR的FIM研究12个月数据

    2023/01/17 更新 分类:科研开发 分享