2014年国务院转发了中央编办、质检总局发布的《关于整合检验检测认证机构的实施意见》，其中包括整合食品药品和医疗器械检验检测认证资源，组建国家级检验检测认证机构的意见，

2015/09/01 更新 分类：其他 分享

医械委托检验取代注册检验，第三方医械检测服务市场化即将到来

2018/12/11 更新 分类：法规标准 分享

请问环氧乙烷残留对无菌检验结果是否会有影响，会不会因为环氧乙烷残留而造成无菌检验假阴性的结果？

2023/01/31 更新 分类：法规标准 分享

委托生产的产品性能检验是否可以由受托方以集团资源共享的方式送其集团实验室进行检验？

2023/06/13 更新 分类：法规标准 分享

文章提出基于修改判定数组的计数抽样检验程序，并将计数抽样检验与风险管理进行结合，使企业的检验工作能够反馈定性数据和定量数据.

2024/06/26 更新 分类：科研开发 分享

【问】经营的产品合格证明文件能否使用注册检验的报告，不另行提供对应批号或序列号的厂检报告或检验检疫证明。

2024/07/22 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次

2018/03/13 更新 分类：法规标准 分享

实验室检查本身并不是全无风险的，没有指证的滥用实验室检查不仅浪费钱财，甚至还有可能严重的危害你的健康！

2018/03/27 更新 分类：实验管理 分享

个性化医疗器械分为定制式和患者匹配医疗器械，其医工交互的全过程包括临床需求提出及临床诊疗方案拟定、影像数据获取与定制方案设计开发、器械生产、器械交付接受与临床使用随访。构成要素包括交互能力与条件、临床需求与定制、数据获取与设计开发、器械生产、器械交付接受与临床使用。部分要素应具备的要件如下。

2020/09/01 更新 分类：科研开发 分享

新型关节植入物获临床试验豁免

2022/06/27 更新 分类：科研开发 分享