2015年5月8日，加拿大卫生部发布PRD2015-14号咨询文件，有害生物管理局（PMRA）拟批准拜耳杀菌剂螺环菌胺（Spiroxamine）销售和使用的正式登记，包括原药和杀菌剂产品Impulse 500 EC，用于防

2015/05/22 更新 分类：法规标准 分享

2015年7月8日，加拿大卫生部发布PRD2015-18号咨询文件，有害生物管理局（PMRA）拟批准氟吡菌胺（Fluopicolide）销售和使用的正式登记，包括原药和终端使用产品杀菌剂Fluopicolide 4 SC和杀菌剂

2015/07/21 更新 分类：法规标准 分享

2023年8月23日，FDA 医疗器械咨询委员会循环系统小组投票否决了美敦力的RDN产品Symplicity Spyral，而就在昨天同一个 FDA 审查小组支持批准 ReCor Medical 开发的 RDN 产品Paradise。

2023/08/25 更新 分类：科研开发 分享

【问】我想咨询一下关于《注册自检管理规定》的要求是否适用于一类医疗器械产品备案时提供的自检报告？

2023/10/24 更新 分类：法规标准 分享

请问，我司无菌和内毒素的出厂检验数量是否可参照GB/T14233.2规定，取3套产品作为供试品进行试验？若不行，建议用多少套产品试验呢？

2024/01/09 更新 分类：法规标准 分享

【问】想咨询一下医疗器械新产品（体外诊断试剂）用于注册检批次是否允许在医疗器械生产许可证外的厂房进行

2024/09/05 更新 分类：法规标准 分享

国家食品药品监督管理局发布2015年元旦春节期间食品经营领域专项监督抽检工作计划，确保节日食品安全。

2014/12/22 更新 分类：监管召回 分享

2015年1月21日，美国发布G/SPS/N/USA/2728号通报：修订沙门氏菌和弯曲杆菌抽样评估计划

2015/03/09 更新 分类：法规标准 分享

食品伙伴网讯 3月30日，日本厚生省发表了2015年4月1日到2016年3月31日为止的进口食品监督指导计划。

2015/04/21 更新 分类：监管召回 分享

2015年3月30日，日本厚生劳动省医药食品局发布食安发0330第1号：公布日本2015年度（2015年4月1日～2015年3月31日）进口食品监视指导计划。

2015/04/18 更新 分类：监管召回 分享