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  • QbD在药物开发中的应用

    QbD理念对药物研发积极的作用,以及对药物研发人员科研思路更为全面的辅助作用。

    2021/04/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 工业设计在医疗器械开发中的作用

    随着用户的多样化、业务的不断拓展,越来越多的客户对产品设计提出了更高的要求,我们才意识到原来工业设计对产品的影响居然这么大。

    2023/08/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械货架有效期研究的设计要素及常见问题

    本文结合产品设计开发过程,重点介绍试验参数的选择、观察点设计、批次设计、样本量、模拟运输在老化前还是老化后、CMDE货架有效期共性问题等一些常见的问题。

    2024/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产魔方不符合《欧盟玩具安全指令》和EN71-1要求被退市

    魔方被称为最有教育意义的玩具,对开发儿童智力,提高记忆力、判断力和空间想象力都有很大帮助。然而,家长为儿童选购魔方时,注意过包装吗?

    2017/08/02 更新 分类:监管召回 分享

  • 固体口服缓释制剂开发之基础攻略

    本文主要阐述以膜控技术和骨架技术为释药机理的两种常见口服缓释制剂开发需要注意的基础要点,在实际缓释开发中可以其为基础模型进行多种缓释模型的探索和设计。

    2019/11/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 产品结构设计开发流程

    本文介绍了产品结构设计开发流程。

    2024/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品研发中的原辅料相容性实验

    本文提出的方针和原则将有利于在相容性研究中进行合理的实验设计、实施和解释,以加速处方的开发并防止或尽量减少药物开发中的风险。

    2019/04/28 更新 分类:检测案例 分享

  • 医疗器械开发人员需了解的三种文件

    为医疗器械领域的从业人员,你需要知晓许多的技术术语、文件和首字缩写词。有三种类型的文件容易让人产生混淆:设计历史文件、510(k)申报文件和技术文件。

    2018/07/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械软件生命周期管理过程

    医疗器械软件的质量主要源于软件设计开发,只有在软件开发阶段严格把控软件的质量,才能保障医疗器械的安全性和有效性。

    2023/03/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械新产品打造指南

    通常一个常规三类产品从项目成立到注册上市至少需要3年左右的时间,再加上目前在国内系统化产品开发、设计和生产的公司少之又少,对设计开发、监管、市场机会、成本和资源等不稳定因素缺乏敏感度,导致国内医疗公司产品开发之路寸步难行。对此,我们罗列出了几个开发前需要回答的问题,这些问题将有助于产品开发有序地进行,使产品的成功打造不再遥遥无期。

    2021/10/22 更新 分类:科研开发 分享