本文主要介绍了医用敷料胶黏剂种类，医用热熔压敏胶产品应用分类及医用热熔压敏胶应用。

2022/02/21 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了新冠疫情下医用塑料耗材，抗疫中的医用塑料创新及后疫情时代医用塑料的发展趋势。

2022/05/09 更新 分类：科研开发 分享

医用防护服包括一次性使用的医用防护服和可重复使用的医用防护服，以无菌形式和非无菌形式提供。

2022/12/26 更新 分类：法规标准 分享

洁净室污染的两大来源主要是水和气体，水是生产生活的必须载体，在生产用水的过程中水的挥发和使用能产生较多的污染；而气体中承载的污染是洁净室最大的污染源，通过气体，污染物可以传播到洁净室的任何一个角落。因此，在洁净室设计和使用过程中，通常是要求严格的管理。下面来简要的分析下洁净室用水和气体的净化方法。

2022/02/21 更新 分类：生产品管 分享

EN ISO 18562 系列标准的标题是 "医疗应用中呼吸气体通路生物兼容性的评估"。它由四个部分组成，自 2020 年起根据欧盟指令进行统一。

2024/05/23 更新 分类：法规标准 分享

2014 年 10 月 21 日 ，美国能源部（ DOE ）发布公告，就高强度气体放电灯节能标准的修订开展信息征询。 美国能源部根据 1975 年的能源政策与保护法（ EPCA ）对高强度气体放电灯的测试

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

近日，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了国家标准公告，其中，GB/T32201-2015《气体流量计》将于2016年7月1日开始实施。

2016/03/03 更新 分类：法规标准 分享

欧盟法规Regulation 517/2014对附录I中所列的含F-gas（氟化温室气体）的产品的标签要求将于2017年1月1日开始生效。

2017/01/03 更新 分类：法规标准 分享

2018年7月1日，CNAS-RC08:2018《温室气体审定/核查机构认可规则》等三项认可规范文件将正式施行

2018/07/03 更新 分类：检测机构 分享

2018年6月7日，FDA认可ISO 18562医疗应用中呼吸气体通路的生物兼容性评价的标准，此标准覆盖了所有接触或与呼吸气体通路作用的医疗器械、零部件和配件

2018/07/19 更新 分类：法规标准 分享