问：医疗器械的安全性评价性程序有哪些？

2024/04/10 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械产品如何开展生物相容性评价。

2024/04/15 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械临床评价路径的选择与优化。

2024/06/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了如何进行医疗器械临床评价。

2024/12/13 更新 分类：科研开发 分享

欧盟医疗器械注册临床评价主要参考法规

2025/01/10 更新 分类：法规标准 分享

如何选择医疗器械临床评价路径？按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

2024/01/05 更新 分类：法规标准 分享

如何开展同品种临床评价

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本期文章我们汇总了临床评价资料最容易出现的问题。

2024/07/12 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了定期风险评价报告数据汇总时间相关要求，以供企业参考。

2024/09/02 更新 分类：科研开发 分享

详细介绍了含银敷料技术评审过程中的关注要点，如技术要求、生物学评价、说明书中关于适用范围、禁忌症和警示信息的要求。

2024/03/20 更新 分类：科研开发 分享