通知2014年12月19日发布的G/SPS/N/CAN/905通报中关于氰虫酰胺的最大残留限量建议值（PMRL）已于2015年3月11日生效并进入最大残留限量数据库

2015/03/20 更新 分类：法规标准 分享

关于氟啶虫酰胺和氯氰菊酯的最大残留限量建议值（PMRL）已于2015年3月11日生效并进入最大残留限量数据库

2015/04/02 更新 分类：其他 分享

2015 年 8 月 4 日 ，韩国畜产品安全管理认证院发表消息称，畜产品安全管理认证院将参与由韩国创造未来科学部和韩国情报化振兴院所领导的 “ 2015 年度国家数据库建设事业 ” 。由国

2015/08/18 更新 分类：法规标准 分享

联合国贸易数据库（ UN Comtrade ）显示， 2016 年印度进口玩具 2.76 亿美元，其中高达 95% 来自中国。据统计， 2017 年 1-7 月，汕头玩具出口印度 2511 万美元，同比增长 100.9% ，占我市玩具出

2017/09/14 更新 分类：法规标准 分享

特殊510（k）适用于制造商对其已上市510（k）医疗器械进行改进的情形，特殊510（k）通过设计控制的风险分析、确认和验证等活动论证申报医疗器械与前代医疗器械的实质性等同。

2020/01/16 更新 分类：科研开发 分享

关于体外诊断医疗器械法规2017/746，制造商应重点关注哪些内容？欧洲医疗器械数据库(Eudamed)是什么？PRRC是什么？欧盟体外诊断医疗器械法规何时实施，制造商应该如何准备？

2020/05/15 更新 分类：法规标准 分享

当前，人工智能医疗器械产业蓬勃发展，产品安全有效性评价问题已成为全球医疗器械监管难点，对产品测试方法、网络安全测试方法、测评数据库、监管技术等方面的要求和体系亟待建立。

2020/11/20 更新 分类：科研开发 分享

9月20日，FDA发布Questions and Answers on Quality Related Controlled Correspondence Guidance for Industry，其中有问题：如果 FDA溶出方法数据库或美国药典 (USP) 中没有拟定仿制药的溶出方法，FDA能否提供该产品的溶出方法？

2021/09/22 更新 分类：法规标准 分享

本数据集适用于医疗器械注册人/备案人、医疗器械经营企业、医疗器械使用单位等追溯参与方，以及为医疗器械追溯提供服务的信息技术企业开展医疗器械追溯系统数据库建设。

2022/09/25 更新 分类：法规标准 分享

本文从识别警示结构、文献及数据库检索、量化构效关系软件预测、体内外遗传毒性试验、依照法规和指南要求制定合理限度等方面综述了评估杂质基因毒性的研究策略。

2023/03/18 更新 分类：科研开发 分享