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  • 我国耐腐蚀雷达吸波涂料的研究进展

    本文着眼于当前耐腐蚀雷达吸波涂料的研究进展,从雷达吸波涂料的耐腐蚀组分和腐蚀失效机理两方面展开了全面论述,通过总结相关技术手段和开发经验,为新型耐腐蚀雷达吸波涂料的研制和工程应用提供指导,进而为提高舰艇隐身性能奠定基础。

    2023/01/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室合同评审如何操作?

    合同评审是在“合同签定前,为了确保质量要求规定得合理、明确并形成文件,且供方能实现,由供方所进行的系统的活动”

    2017/05/15 更新 分类:实验管理 分享

  • 低模量钛合金骨科植入物材料研究进展

    本文从新型低模量钛合金材料设计、研究现状及其骨科植入临床前研究几个方面进行了综述,总结了近几年国内外低模量钛合金骨科植入物材料的最新进展,展望了未来发展趋势及待解决的问题。

    2019/12/03 更新 分类:科研开发 分享

  • N-亚硝胺类基因毒性杂质毒性与检测方法

    本文主要针对基因毒性杂质中的N-亚硝胺类化合物,介绍其毒理学研究进展以及食品、水体、烟草、药品等不同基质中检测方法的研究进展,包括毒理学作用机制、前处理方法、定量方法等,旨在为药品基质中N-亚硝胺类化合物的检测研究提供参考。

    2020/01/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 新形势下中药新药研发的思路与策略

    中药新药研发是一项系统工程,需要多学科的知识整合和多学科的合作,涉及新药发现-成药性评价-临床前研究-临床研究直至产业化生产的多个环节,涵盖中药生产的全产业链。需要整体设计、序贯研究,才能达到成功研发新药并产业化生产。

    2021/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中杂质对照品的含量要求及其合规性

    在药物研发当中,对照品(标准品)涉及量值溯源、产品定性、杂质控制等重要环节,其制备和标定情况与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的制备与标定是药品技术审评的一项重要内容。一般来讲,药品研发中标准物质的使用一般可参照本文所列原则。

    2021/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 利用液滴自切割,实现复杂样品分析

    复杂样品的阵列化分析与鉴定在高通量筛选、疾病早期诊断和国家安全等方面具有重要意义。该方法一方面需要将样品溶液分割成阵列化的微液滴,并对样品微液滴分别进行检测;另一方面需要避免样品在分割过程中的交叉污染,并且保证检测过程中样品微液滴之间互不干扰。如何快速、简便的制备样品微液滴阵列,并在此基础上实现对样品中多种组分的分析和鉴定,是当前研究

    2020/11/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 食品检测样品前处理的方法

    食品检测样品前处理的方法

    2016/08/23 更新 分类:实验管理 分享

  • siRNA获批药物临床前毒性总结

    本文介绍了siRNA获批药物临床前毒性。

    2024/01/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家药监局责成鸿茅药酒,对虚假广告、安全性等问题向社会作出解释!或由非处方药转为处方药!

    国家药品监督管理局新闻发言人就鸿茅药酒有关情况回答记者提问

    2018/04/18 更新 分类:热点事件 分享