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来自复旦大学丁建东/中国人民解放军总医院郭伟/先健科技（深圳）有限公司张德元等人报告了一种采用金属-聚合物复合技术的长度可达118毫米且可生物降解的支架(LBS)用于治疗膝下动脉疾病。
2024/09/20 更新 分类：科研开发 分享
VentureMed Group今天宣布，其产品FLEX Vessel Prep获得FDA批准，用于可以用于治疗外周血管支架内再狭窄（ISR）。这是一个非常有意义的时刻， PAD中的ISR对于医生而言可能是非常具有挑战性的，因为接受支架的患者中有30-40％会发展为ISR。
2020/10/23 更新 分类：科研开发 分享
GoBack 为复杂的 CTO 再通提供了多功能的血管内适用性，适用于广泛的外周血管介入手术，具有很高的技术成功率和低并发症发生率。
2022/01/04 更新 分类：科研开发 分享
一次性使用静脉留置针插入人体外周血管静脉系统，与相适应的输注器具配套使用，用于输/注入液体、采血的留置针，该产品可在静脉血管内留置一段时间。
2024/09/05 更新 分类：科研开发 分享
飞利浦将静脉支架Vesper Duo纳入到飞利浦的静脉产品线中，以便与其血管内超声 (IVUS)配合形成完成完整静脉疾病解方案。
2021/12/17 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了血管内回收装置性能研究实验要求。
2023/05/30 更新 分类：科研开发 分享
本文所涉及的球囊扩张导管是指在经皮腔内血管成形术中用于扩张血管或支架的血管内导管。该产品的管理类别为Ⅲ类。
2020/12/04 更新 分类：科研开发 分享
血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？
2022/12/15 更新 分类：法规标准 分享
本文对血管内导管典型产品进行了讲述。
2021/09/24 更新 分类：科研开发 分享
FDA发布了《冠状动脉、外周血管和神经血管导丝——性能测试和推荐标识指南》，该指南取代了1995年1月发布的《冠状动脉和脑血管导丝指南》。
2020/03/12 更新 分类：法规标准 分享
