您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
2021年6月10日,先健科技公司宣布,其控股子公司元心科技(深圳)有限公司自主研发的创新产品IBS Angel™铁基可吸收支架系统于2021年6月8日获得马来西亚药监局MDA(Medical Device Authority)颁发的注册证,成为全球首个商业化的铁基可吸收血管支架,填补了儿童肺血管狭窄治疗的国际空白。
2021/06/11 更新 分类:科研开发 分享
Surmodics宣布其新一代外周取栓支架---Pounce XL获FDA批准上市,这是FDA批准最大尺的取栓支架,其适用于5.5-10mm的外周血管(髂动脉、股动脉和其他动脉)。
2024/10/05 更新 分类:科研开发 分享
FDA在2023年7月11日致医疗保健提供者的一封信中表示,根据现有的全部数据和分析,紫杉醇涂层器械治疗外周动脉疾病(PAD)的死亡风险不再得到支持。
2023/07/13 更新 分类:法规标准 分享
来自复旦大学丁建东/中国人民解放军总医院郭伟/先健科技(深圳)有限公司张德元等人报告了一种采用金属-聚合物复合技术的长度可达118毫米且可生物降解的支架(LBS)用于治疗膝下动脉疾病。
2024/09/20 更新 分类:科研开发 分享
中天外周血栓抽吸解决方案是中天医疗基于其在神经血管系统内成功治疗大血管闭塞的经验,专门设计研发的用于清除外周动脉血栓栓塞的创新解决方案。
2024/10/06 更新 分类:行业研究 分享
麦瑞通宣布其不透细胞覆膜支架---Wrapsody获FDA批准上市,这是FDA批准首款用于治疗血液透析患者血管通路狭窄或者血栓。
2024/12/23 更新 分类:科研开发 分享
冠心病患者因为冠状动脉狭窄或者堵塞植入支架,已经成为最为常规手术操作。尽管PCI手术已经有几十年历史,冠脉支架也经历了多代发展。然而PCI术后依旧会存在很大不良事件。
2022/06/02 更新 分类:热点事件 分享
SelfWrap-可吸收血管外支架,目前主要用于动静脉内瘘成形术,未来SelfWrap还可以用于各类动脉旁路移植手术。最近SelfWrap还获得FDA授予的“突破性设备”称号。
2022/05/22 更新 分类:科研开发 分享
Alucent NVS是将药物球囊疗法与突破性光引发疗法相结合的革命性技术,Alucent NVS旨在自然打开狭窄或阻塞的动脉,然后持久地保持动脉通畅。Alucent NVS的开发旨在解决需要透析维持生命的肾病患者未满足需求。
2020/12/10 更新 分类:科研开发 分享
对于需要血液透析的患者,建立动静脉内瘘是进行血液透析关键。其中自体动静脉内瘘是优选。但是动静脉内瘘的寿命不是很长,一般只能使用4~5年,就需要另选其它地方重新建立动静脉内瘘,而能人体建立动静脉内瘘的血管有限,这使得血液透析的患者“生命线”变得危危可及。造成动静脉内瘘寿命短主要原因是动静脉内瘘形成血栓和血管狭窄,如果能早期发现这些并发症,
2021/02/20 更新 分类:科研开发 分享