在CMC申报中，原料药是关键的一环，原料药的纯度关乎安全性，然而在CMC申报中，原料药资料部分常存在以下问题

2019/06/02 更新 分类：科研开发 分享

问：已上市化学药品变更制剂所用原料药供应商，应选取几批原料药开展研究？

2023/04/14 更新 分类：法规标准 分享

【问】化学药品变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

2024/01/05 更新 分类：法规标准 分享

【问】纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

2024/04/01 更新 分类：法规标准 分享

本文梳理了我国对化学原料药监管的法律法规 要求，结合当前原料药监管检查中存在的问题进行风险 分析并提出监管建议，以期为原料药监管提供有益参考。

2024/04/04 更新 分类：科研开发 分享

共晶为单一相结晶性化合物，由两种或多种分子以一定化学计量比通过非共价键结合而成。与原料药相比，共晶在溶解度、溶出速率、生物利用度以及稳定性等方面存在优势，从而引起广泛关注。然而共晶开发过程中面临制备方法与筛选方法的匮乏以及批生产风险性高等问题。因此本文就药物共晶制备技术与筛选方法进行较为全面的论述。结合QbD理念，强调PAT技术对于过程控制的

2021/02/18 更新 分类：科研开发 分享

进口原料药DMF文件的十类典型缺陷

2019/07/12 更新 分类：科研开发 分享

原料药工业化中常见的几个问题

2019/07/16 更新 分类：科研开发 分享

仿制药Stability：ANDA原料药和制剂稳定性试验问答

2020/02/26 更新 分类：科研开发 分享

从药审中心的发补资料看原料药的质量控制

2020/03/23 更新 分类：法规标准 分享