不同类型的器械注册有不一样的宽限期，小编在这里为大家简要介绍一下医疗器械在英国市场的注册时间及费用。

2021/04/21 更新 分类：法规标准 分享

本文从种族、年龄、 性别和跨国临床研究数据的可接受性等几个方面专题介绍和分析临床试验招募病人的多样化与FDA的相关法规要求。

2021/05/07 更新 分类：法规标准 分享

摩擦多了相互作用力，这个力对转子的轴振和对轴承座的瓦振的影响是不一样的。还是那句话，要理解每个结论的适用条件，要多做独立思考。

2021/07/26 更新 分类：科研开发 分享

色谱检测常用技巧：柱子可以分为：加压，常压，减压；关于柱子的尺寸，应该是又粗又长的最好；关于湿法、干法上样；溶剂的选择及一些操作问题。

2021/07/28 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了XRD粉末样品的制备:B-B衍射几何对试样的要求;样品制备的重要性;粉末样品制备常见的问题，常见的制样方法及总结。

2021/07/30 更新 分类：科研开发 分享

气相色谱峰拖尾的原因：样品的问题，进样口的问题及色谱柱的问题。

2021/10/26 更新 分类：科研开发 分享

建立药用辅料功能性评价，其意义在于通过对制剂、辅料、API的全面理解。药用辅料功能性研究是药用辅料的特色研究，就像药物需要安全性和有效性一样，辅料不仅应安全，同时应保证其功能性。

2021/11/28 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了保护液相色谱柱的三个简单方法：绝对不要进样“垃圾”，使用在线过滤器及使用保护柱。

2021/11/29 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了ICP-MS的基本原理，进样系统知识及等离子体炬管。

2022/01/11 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了干法快速过柱的装置，洗脱体系的选择，装柱，上样和洗脱及硅胶处理。

2022/02/21 更新 分类：实验管理 分享