2015 年 1 月 8 日 ， 泰国卫生部 发布 G/SPS/N/THA/202/Rev.3/Add.1 号 通报，通知 2014 年 9 月 8 日 发布的 G/SPS/N/THA/202/Rev.3 通报已获批准 , 并以卫生部 No. 370 号文发布在 2014 年 11 月 14 日 的官方

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

摘要：4月8日，韩国政府7日就全面禁止进口日本福岛附近8个县的水产品一事作出表示称，韩国有关方面对该水产品采样检查的结果显示，其中放射性物质的含量在韩国的安全标准以下。

2015/09/15 更新 分类：其他 分享

5月18日，日本厚生省公布了《食品中放射线物质检测结果》（930期），检测结果如下： 1. 自治体所检测结果：超标的有6批次产品，包括岩手县野生刺五加（Cs：360 Bq/kg）1批次、千叶县

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

2015 年 7 月 16 ，据俄塔斯社网站消息，俄罗斯政府日前宣布修改俄现行过境口岸名录。 根据新的原则，俄罗斯所有过境口岸将分两类，一类属承担化工、放射性危险品，矿物产品、资源

2015/08/15 更新 分类：监管召回 分享

实验室应制定应急措施的政策和程序，包括生物性、化学性、物理性、放射性等紧急情况和火灾、水灾、冰冻、地震、人为破坏等任何意外紧急情况

2018/11/22 更新 分类：实验管理 分享

膨胀珍珠岩绝热制品除了拥有传统绝热制品的保温、隔热、不燃烧性能外，还具有轻质、吸音、无毒无味、吸收放射性等优点，所以，膨胀珍珠岩绝热制品集中了质轻、价廉、环保这三大特点，而被广泛用于冶金、化工、制药、冷藏、建筑等等行业。

2020/09/24 更新 分类：法规标准 分享

在我国，大多数体外诊断试剂是按照医疗器械管理的，也有部分体外诊断试剂是按照药品管理的。按照药品管理的主要是用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。

2022/07/03 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械生产质量管理规范 附录 植入性医疗器械》2.9.1：应当制定对取出的植入性医疗器械进行分析研究的规定并形成文件。在获得取出的植入性医疗器械后，企业应当对其分析研究，了解植入产品有效性和安全性方面的信息，以用于提高产品质量和改进产品安全性。

2019/09/23 更新 分类：生产品管 分享

分析取出的植入性医疗器械 《医疗器械生产质量管理规范 附录 植入性医疗器械》2.9.1：应当制定对取出的植入性医疗器械进行分析研究的规定并形成文件。在获得取出的植入性医疗器

2019/09/09 更新 分类：检测案例 分享

植入性医疗器械最终均须无菌状态才可以使用，因此，其生产、经营要求较为严格，今年多省市也相继发布了开展无菌和植入性医疗器械检查工作的通知，对植入性医疗器械等开展监督检查。本文整理了监管部门对无菌和植入性医疗器械的检查重点，供大家参考。

2021/06/23 更新 分类：法规标准 分享