您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
【实例分析】产品突发事件模拟召回记录(ISO22000体系)
2017/12/06 更新 分类:法规标准 分享
CMDE:产品许可事项变更相关Q&A
2017/12/06 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械产品技术要求内容、医疗器械产品技术要求编制依据
2018/05/06 更新 分类:法规标准 分享
特种劳动防护用品的产品标准与检测标准
2018/12/10 更新 分类:法规标准 分享
磷肥的产品标准,企业生产磷肥产品应具备的检验设备
2018/12/17 更新 分类:法规标准 分享
关于X射线诊断产品注册相关问题的说明
2019/03/04 更新 分类:法规标准 分享
合成树脂牙产品注册单元应如何划分?
2019/03/15 更新 分类:法规标准 分享
产品注册证和企业经营的关系图谱
2019/07/11 更新 分类:科研开发 分享
2014年5月30日,CFDA发布了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》
2020/03/22 更新 分类:法规标准 分享
本指导原则旨在指导水胶体敷料产品的研究开发、产品注册申报资料撰写和技术审评。
2020/05/09 更新 分类:法规标准 分享