您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
注销药品注册证书是药品监管活动中依法开展的一项常规工作，也是药品全生命周期监管的一项必要举措。
2023/02/16 更新 分类：法规标准 分享
该如何申请国家药品监督管理局药品审评中心药品注册证书更新？如何操作？
2024/10/21 更新 分类：法规标准 分享
对于很多持有MDD或AIMD下CE证书的医疗器械的制造商来说，明明生产的是具有成熟技术的医疗器械，未发现不可接受的安全问题，现在却受公告机构MDR认证能力有限的影响，面临着在证书到期之时仍可能未能获取MDR认证证书的情况，欧洲市场的销售可能中断。
2022/12/13 更新 分类：科研开发 分享
如何编制期间核查作业指导书（校准实验室）
2017/09/28 更新 分类：实验管理 分享
今日，CNAS官方发布《检测和校准实验室能力认可准则》等34份认可规范文件
2019/02/25 更新 分类：实验管理 分享
真空干燥箱的校准方法分析及常见问题
2019/06/26 更新 分类：法规标准 分享
本文就实际计量校准中遇到的医用注射泵的阻塞报警问题展开讨论。
2019/10/30 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了婴儿培养箱的校准方法与质量控制。
2020/11/19 更新 分类：法规标准 分享
医用口罩气体交换压力差测试仪校准方法的研究
2022/07/05 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了薄层色谱扫描仪的校准方法应用。
2022/09/14 更新 分类：科研开发 分享
