enVVeno Medical宣布其已经向FDA提交注册申请，以寻求FDA批准其外科静脉瓣VenoValve上市。目前FDA批准了五个模块中的四个，其中第五个模块IDE研究（SAVVE关键试验）也已经提交正在审核批准中，

2024/11/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，NMPA公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2024年第11号），有 5 款产品进入创新通道，其中就有北京佰仁医疗科技股份有限公司（简称“佰仁医疗”）的介入肺动脉瓣及输送系统。

2024/12/18 更新 分类：科研开发 分享

近日天津市胸科医院王联群主任团队，成功为一名大动脉炎合并主动脉瓣病变患者成功的实施了免缝合心脏瓣膜手术，效果良好。这也是国内首次成功的将免缝合瓣膜应用于治疗大动脉炎引起主动脉瓣关闭不全。

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本文以新一代低温阀门为研究对象，针对冷压成型工艺制造的阀瓣在低温液氧环境下串气率较高，合格率较低的问题，开展阀瓣成型工艺技术研究。采用热压成型工艺方法，通过合理的参数设计制造的阀瓣串气率低，生产成本低，周期短，产品合格率高，符合航天产品制造工艺性的要求。

2022/03/09 更新 分类：科研开发 分享

2013年中国环境修复的资金投入约20亿元，2014年中国环境修复的资金投入约25亿元～35亿元人民币，2015年在45亿元～60亿元之间

2017/10/10 更新 分类：法规标准 分享

BioCircuit Technologies宣布其神经修复器械NERVE TAPE获得FDA批准上市。NERVE TAPE是全球首个免缝合神经修复器械。BioCircuit Technologies计划在2023年实现商业化。

2022/07/25 更新 分类：热点事件 分享

近日，Ubiosis Co., Ltd研发的“胶原蛋白软骨修复支架”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下胶原蛋白软骨修复支架在临床前研发阶段做了哪些实验。

2023/04/05 更新 分类：科研开发 分享

骨修复材料临床前研究的注册检验显得至关重要，下面我们将深入探讨创新医疗器械骨修复材料临床前研究注册检验的需求。

2023/09/21 更新 分类：法规标准 分享

罗非鱼皮富含胶原蛋白，因此深受兽医和人医的喜爱。如今，研究人员正在探索如何将这种结构蛋白用于烧伤敷料、腹部疝修复、心脏瓣膜修复和阴道再造等。

2023/09/27 更新 分类：科研开发 分享

自修复聚合物是一系列近年来越来越受到科学界和工业界关注的生物仿生材料，这种材料模仿生物损伤自修复的机理在材料内部实现修复功能。

2018/06/11 更新 分类：科研开发 分享