本研究旨在探讨在接受主动脉全弓置换术的TAAD患者中，FET的最佳支架长度及其远端位置，从而在避免SCI的同时，实现充分的主动脉重塑并改善远端低灌注。

2024/12/02 更新 分类：科研开发 分享

全球医疗技术领导者美敦力公司（NYSE:MDT）昨天宣布，美国食品和药物管理局FDA批准了其最新一代的自扩展经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统Evolut™ FX-TAVR。Evolut FX系统旨在增强产品可操作性，并在整个手术过程中提供更高的精度和控制能力，保持Evolut平台的行业领先血流动力学（血流）和耐久性优势，同时为症状严重的主动脉瓣狭窄患者带来更多产品和程序的创新。

2021/08/25 更新 分类：热点事件 分享

近日，上海纽脉医疗科技股份有限公司（“纽脉医疗”）自主研发的 Prizvalve 经导管主动脉瓣膜系统（“Prizvalve”）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/08/16 更新 分类：科研开发 分享

近日，心脉医疗称其研发的 L-REBOA®主动脉阻断球囊导管（国械注准20243031326 ）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/07/30 更新 分类：科研开发 分享

【问】经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在产品设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

2024/04/18 更新 分类：法规标准 分享

经导管二尖瓣介入上市产品与市场盘点

2022/07/27 更新 分类：科研开发 分享

本文将对经导管二尖瓣治疗器械的研究现状和进展进行系统阐述。

2022/09/01 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了经导管二尖瓣器械技术、产品与市场分析。

2024/04/03 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了经导管心脏瓣膜技术最新进展。

2024/09/09 更新 分类：行业研究 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了雅培Abbott Vascular生产的创新产品“经导管二尖瓣夹及可操控导引导管”注册。

2020/06/16 更新 分类：科研开发 分享