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近日,微创心通医疗宣布,其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统获沙特食品药品监督管理局(SFDA)上市批准。
2024/07/02 更新 分类:科研开发 分享
以色列 介入心脏病学领域的先驱医疗器械公司RESTORE MEDICAL自豪地宣布,其CONTRABAND™设备已获得美国食品和药物管理局(FDA)的突破性设备称号。
2024/07/21 更新 分类:科研开发 分享
Single Pass宣布其经皮止血技术Kronos获FDA批准上市,用于经皮穿刺活检之后止血。
2024/05/03 更新 分类:科研开发 分享
CardiacBooster Device是一种经皮左心室支持装置 (pVAD)。CardiacBooster Device由一次性导管(该导管在其远端包括一个泵头)和一个控制设备泵动作的外部泵控制台。
2021/09/18 更新 分类:科研开发 分享
LimFlow SA宣布其产品LimFlow System获得FDA批准,用于治疗用于治疗慢性肢体威胁性缺血(CLTI)患者。
2023/09/14 更新 分类:科研开发 分享
长期血液透析导管,一般用于经过多次内篓术和腹膜透析、周围血管条件差、心功能不全等原因,无法再建内篓的长期血液透析患者。
2018/11/12 更新 分类:科研开发 分享
长期血液透析导管一般用于经过多次内篓术和腹膜透析、周围血管条件差、心功能不全等原因,无法再建内篓的长期血液透析患者。
2019/09/10 更新 分类:科研开发 分享
强生医疗科技旗下的 Cerenovus 今天宣布在欧洲推出其 Cereglide 71 抽吸导管,这是一种配备 TruCourse 技术的抽吸导管,适用于急性缺血性中风患者的血运重建。
2024/04/23 更新 分类:科研开发 分享
印度新德里Ojha V等人发表了一篇关于血管内手术使用到的导管的一系列介绍(介入放射学中常用的导管,特别是外周领域,神经介入领域除外)。
2024/10/08 更新 分类:科研开发 分享
本指导原则旨在为注册申请人进行辅助生殖用胚胎移植导管产品注册申报提供参考,同时也为审评机构对注册申报资料的技术审评提供技术指导。
2019/11/08 更新 分类:法规标准 分享