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GB8368-2005规定了一次性使用（重力输液式）输液器的要求以保证与输液容器和静脉器具相适应。该标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南，并给出了输液器的标记。
2018/06/21 更新 分类：生产品管 分享
日前，美敦力新版药物涂层球囊IN.PACT AV获得美国FDA批准，该球囊是美敦力专门为帮助清除接受透析治疗的患者使用的静脉通路而设计的。
2019/11/25 更新 分类：科研开发 分享
血液透析用中心静脉导管中的铝离子总量超标，长期应用后导致的铝性脑病常常被临床医务工作者和医疗器械监管审批部门所忽视。本文阐述对血液透析耗材中的铝离子的认识并进行思考。
2021/08/26 更新 分类：科研开发 分享
ABK Biomedical宣布旗下的放射微球Y-90--Eye90 microspheres获FDA批准上市，用于治疗动静脉畸形和高血管肿瘤患者。
2022/09/15 更新 分类：科研开发 分享
VentureMed公布两项关于FLEX Vessel Prep的前瞻性研究，研究显示球囊血管成形术前使用的FFLEX Vessel Prep可有效改善PAD和动静脉内瘘以及人工血管内瘘成患者12个月预后。
2022/12/27 更新 分类：科研开发 分享
2023年1月10日，Penumbra公司宣布：其先进的机械血栓切除系统Lightning Flash获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准并可以投入使用，该系统可解决静脉和肺部血栓问题。
2023/01/14 更新 分类：科研开发 分享
Medtrade研发了一款止血粉Celox™（赛菲凝）。该产品可以有效控制速度快、流量大的动脉出血以及常规的静脉出血。
2023/04/24 更新 分类：热点事件 分享
在近日，西北医学的科学家们使用了一种新型的颅骨植入式超声设备来打开血脑屏障，并反复渗透到人脑的大而关键的区域，以输送静脉注射的化疗药物。
2023/05/15 更新 分类：热点事件 分享
2024年1月30日，先瑞达医疗（06669.HK）的外周刻痕球囊扩张导管Peridge®取得NMPA注册批准，该产品适用于血液透析用自体或合成动静脉造瘘管的闭塞性病变的治疗。
2024/02/07 更新 分类：科研开发 分享
Penumbra宣布FDA批准其下一代计算机辅助真空血栓切除术（CAVT）系统---Lightning Flash 2.0上市，适用于清除静脉血栓和治疗肺栓塞（PE）。
2024/04/25 更新 分类：科研开发 分享
