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本文介绍了纯化水、注射用水的定义和用途，新版GMP对制药用水设备要求、纯化水设备安装确认等主要内容。
2021/05/13 更新 分类：生产品管 分享
本文将药用玻璃瓶的分类，耐水性测试及适用范围进行了汇总，为国内注射剂玻璃包材选择提供支撑。
2021/07/13 更新 分类：科研开发 分享
本文为大家梳理了药用玻璃容器分类与应用实施主要内容，为制药企业选取适用的玻璃容器提供了参考依据。
2021/08/05 更新 分类：法规标准 分享
分析和制药用水常见问题解答。
2021/08/22 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了药用包材常用硅化材料及硅化原理，重点介绍硅化常用材料、硅化过程、硅化物品灭菌以及硅油的清洁过程。
2022/08/03 更新 分类：科研开发 分享
今天就一起来了解一下药用玻璃包装容器尺寸检测的技术要点。
2023/02/24 更新 分类：法规标准 分享
笔者结合国家局及各省局GMP和飞检等发现的不合格项进行思考分析，梳理了GMP符合性检查中制药用水实施要点，供制药同仁参考。
2023/05/31 更新 分类：生产品管 分享
制药用水系统（PW 和 WFI）需要在储罐上安装呼吸过滤器。
2023/06/04 更新 分类：生产品管 分享
刚刚，国家药典委员会发布《药用硬片加热伸缩率测定法》征求社会各界意见。
2023/12/07 更新 分类：法规标准 分享
本文对制药用水系统中主要的微生物类型及其风险因素进行综述，以期为制药企业水系统的微生物控制提供帮助。
2023/12/28 更新 分类：科研开发 分享
